人生如一场旅行，一站又一站，一程又一程……但在某个时间节点，突然有人告诉你，飞机出故障，航班停飞。
患了癌，就如航班临时取消，所有人都在等待再次起飞。在这等候的间歇里，患者放下了不喜欢的工作，放下了名与利，也放下了柴米油盐和飞短流长，全力与病魔抗争。
患者家属，人后哭了，人前笑着……挺辛苦地。但再辛苦，为了亲人，为了爱的人，也是值得的。心里十万个我撑不住了，嘴上说“没关系”，我能行，我可以。
但人生不是“对自己狠一点”就可以，还要有战略和战术。当我们的至亲患癌后，我们应该在治疗过程中扮演什么样的角色？需要做些什么呢？作为癌症患者家属，请花三分钟，看看这篇文章，也许让你的付出更有意义。
你是病人的“情绪治疗师”
绝大多数癌症病人的情绪，通常都会按顺序经历5个阶段：惊讶（什么？）、否认（肯定是搞错了！）、愤怒（我到底做错了什么！！）、绝望（没有希望了……）和接受（我要继续生活！我要打败癌症！）。
家属理解这个情绪周期，才能更好地给予患者有效的支持。比如，当病人悲伤绝望的时候，经常会拒绝治疗。不理解的人会觉得病人实在无理取闹，大家明明在用心照料他/她，为啥得不到理解和配合？而事实上，这是绝望情绪下的正常反应。如果家属能理解，并帮助患者尽快度过这段时间，进入“接受阶段”，事情就会慢慢好起来。
研究表明，情绪愉悦促使体内分泌产生有利于抗癌的物质，好的情绪，如愉悦、欢快、乐观、安全感、满足感、美感、理解感、荣誉感等，可使体内神经内分泌系统的功能协调平衡，分泌有益的生化物质，增强机体的抗癌能力。特别是在对付癌症方面，好心情显得尤为重要。
家属往往扮演着病人心理辅导的角色，能够最大限度地分担病人的痛苦，让病人从他们那里得到更多的温暖和安全感，从而提高治疗效果。
做病人的“守护天使”
除了联系医院，选择好的医生，家属还有一项重要工作，即照顾病人，预防感染。
我们日常的感冒，就是最常见的感染，但我们是健康人正常体魄，可以不吃药自愈，而治疗中的癌症患者，由于化疗影响或病症本身的影响，抵抗极弱，普通的感冒都会进展为足以致命的重症肺炎或败血症。
这些重症感染，每一次的治疗费用，都有可能突破10万元，并有可能引起病人死亡。而每一次的化疗，都有可能发生这样的感染，所以作为家属，无论从哪方便考虑，都应该尽量避免病人感染。为此，我们不能还像过去那样生活，每一点与病人有关的事，都要做到卫生。在这里，我要强调一下“卫生”与“干净”的区别。
卫生：一坨高温高压蒸过的粪便是卫生的但不是干净的。
干净：一份暴露在空气中的精美甜品是干净的但不一定是卫生的。
所以卫生的标准是指存放和处置的方式是否有消灭感染源、杜绝微生物感染的功能。
对于病人而言，日常洗衣服，应该添加消毒剂；可晒干，烘干，不可阴干。日常饭菜，应该多用煮，尽量避免炒和蒸这样加温不均匀的方式。水果应该选择表皮完好无黑斑的新鲜水果，厚皮的可以直接切开吃，薄皮的最好用盐水浸泡后食用，不要相信开水烫水果可以灭活，最好的消毒方式是煮沸或浓盐水，当然口感会略有影响。
吃的问题解决了，下一个就是空气问题，在通风不好或空气质量差的地方病人应该主动带口罩，医生用的那种消毒口罩，每4小时要更换一个。
另外，有些抗癌药需要患者一天服用3次，且对服药时间、饭前饭后服用有着十分严格的要求，这就需要家属拿出更多的耐心和细心叮嘱患者用药。
你是病人的“财务官”和“知识资料库”
“我得癌症了！这悲剧怎么就发生到我身上了？我还能治好嘛？我还能活多久？要花多少钱啊？我以后怎么办啊？” 通常来说，这是患者和家属的第一反应，而且这几个问题在很长一段时间内会在内心纠结煎熬。
事实上，癌症在当前已经不是不治之症，男性的前列腺癌，女性的乳腺癌，白血病中的M3和CML型等一些癌症的平均治愈率已经超过80%。治疗不仅仅是延长生命，还包括缓解病人的痛苦，如生命最后让人锥心刺骨的癌痛，通过放疗和止痛药等可解决这问题。这时候就需要患者家属当患者的“财务官”，给予患者经济上的支持。当然，如果家属因工作走不开，也可请护工代替本人进行照护，也请患者能理解。
临床医生常接触到很多患者家属来提问，但当医生们问他们病人每天用的什么药，打得什么针，采取过哪些治疗方案，家属最后竟是一无所知。这就有点不应该了，因为每种治疗方式或药物都有禁忌，需要患者家属在照护中关注到。对于没有医学基础的普通人来说，一些靠谱的网络自媒体（如微博、微信文章、网站论坛等）分享的抗癌知识更加贴近生活，也是更高效的学习方法。
除了疾病知识，癌症家属还应该及时了解国家出台的政策变化。随着全国带量采购政策的不断扩面下沉，会有越来越多的癌症患者享受到这一国家政策的福利，在抗癌的路上减轻经济负担。11月28日，国家医保谈判药品名单正式发布，22个抗癌药被纳入国家医保，药物价格平均降幅为65%。
版医保药品目录发布，1月1日开始执行。其中，国家新增68个谈判药，其中肿瘤分子靶向药6个药品，实行个人定额标准自负；其他62个药品按照20%分类支付，持续为患者“减负”。因此，及时关注这些重要国家政策的动态，是每个患者和家属应该做的必修课。
医生与病人沟通的“翻译官”
癌症患者中，老人居多。很多老人缺少医疗知识，与专业临床医生存在沟通上的问题。虽然在平时，尽量鼓励患者本人与医务人员进行交流，定期记录自己的病情“档案”，从而让医务人员获得第一手的患者信息，这也是目前医学上倡导的医患沟通形式。
但是，在一些特殊的情况下，比如患者是孩子，或年事已高的老人，或者存在语言表达障碍、认知损害等，家属就应该成为患者和医护人员之间沟通的桥梁。在临床工作中，护士就遇见这样的例子：交代患者“检查前不要吃饭”，结果患者本人就喝了粥，她认为“粥不是饭”，导致当天无法做成检查。
还有些患者自行更改医嘱，甚至自作主张停化疗药或减药。要知道，当医生确定良好的治疗方案，而患者不依从治疗方案时，治疗也会失败。患者不依从治疗方案，通常会导致疾病非但没有减轻，甚至加重的情况。所以家属要敦促患者遵守医生确定的治疗方案和用药指导。
另外，家属要同医务人员打好关系，如果关系融洽，癌症患者感觉自己处在一个和谐的医疗团队中，自己的需求会得到充分的满足，增加他的安全感和治疗信心。反之，不和谐的关系，会在无形中给癌症患者造成压力和紧张情绪，影响治疗效果。
充当病人的的“心愿践行者”
我们经常说癌症是个老年病，只要你活得够久，就一定会得癌症。而对于老人来说，记忆是个微妙的度量衡。
我们凭借别人的记忆留下活过的证据，我们也因为自己的记忆由沙到塔积累出追求的人生。
癌症患者照样逃不开“记忆”。电影中才有的情节，却在我们身边真实地发生。
老爷子患了前列腺癌，已到晚期。儿子陪他去一次西藏，了却心愿。在冰雪覆盖的布达拉宫下，老爷子手挥一面红旗，他觉得人生的“终章”该如此地壮美。
刘爷爷患了癌，在最后的时光里，他打算用一年时间写一本书，在浩瀚宇宙里留下自己的一笔一画。但家属从医生处获悉他最后时光不到一年，所以经家属沟通，老爷子最终用半年的时间圆满地完成了心愿。
王奶奶的孙女在澳洲，两三年才回来见她一次。后来王奶奶患了癌症，儿子带着孙女回来看病榻上的奶奶。
刘奶奶八十岁患了癌，但谈到爱，她还是个小女孩。在最后的一个月，由家人搀扶着，到爷爷墓前走一走，喃喃说“老伴，等着我，我快来和你相聚了……”
刘瑜在《送你一颗子弹》里写道：“每个人心中有这么长的一个清单，清单里写着多么美好的事。可它们总是被推迟被搁置，在时间的阁楼上腐烂。”有些晚期患者，经过一系列治疗后，进入姑息治疗阶段，家属不妨帮助患者实现未了的心愿。
写在最后
亲人们，一句话说得合宜，有时会使一个灰心绝望的癌症患者重新鼓起信心；一点爱心表达得适当，有时呀，能让黑夜中的人看见星星般的光明。
陪伴是最长情的告白，而守护是最沉默的陪伴！
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