为认真贯彻落实度全国药品不良反应监测评价工作会议精神，回顾总结我省药品不良反应监测评价工作，研究部署今年重点工作任务，7月23日，省药品评价和风险监测中心组织召开了度全省药品不良反应监测评价工作会议。
图为会议现场
会议传达了国家药品不良反应监测评价会议精神和国家局徐景和副局长讲话精神。省药品评价和风险监测中心主任张清波同志作了度全省药械化监测工作报告。省药品监督管理局党组成员、副局长李二林同志出席会议并讲话。
图为省药品监督管理局党组成员
副局长李二林同志出席会议并讲话
李二林同志在讲话中充分肯定了监测工作取得的成绩，认真分析了药品监测评价工作面临的形势，并对下一步工作提出了具体要求。他强调：
一要认真分析药品监测评价工作面临的新形势。全省各级监测机构要充分认识建立药物警戒制度给药品不良反应监测工作带来的机遇和挑战。要建立并完善专业监测机构，配备专业人员，压实工作责任，加快形成职责清晰、分工明确、运行高效的药品监测评价体系。
二要切实做好药品监测评价工作。要抓住疫情防控安全期，早谋划、早部署、快推进。要综合新冠肺炎疫情对药品不良反应报告和监测工作的影响，分析本行政区域药品不良反应报告数量变化趋势,采取有效措施做好今年药品监测评价工作。
三要加强对重点品种的不良反应监测。重点关注新上市药品(尤其含新冠肺炎适应症)的不良反应情况，发现异常风险信号及时报告和处置，杜绝药品安全隐患。要建立药品不良反应聚集性事件联合处置工作机制，强化对药品不良反应聚集性事件监测和处置工作协调联动机制，及时通报事件调查进展，协调处置聚集性事件，有效管控风险。
图为省药品评价和风险监测中心主任张清波同志作度全省药械化监测工作报告
省药品监督管理局药品化妆品生产监管处、药品化妆品流通监管处、医疗器械监管处负责同志及省药品评价和风险监测中心全体同志在主会场参会。各市（地）局分管领导和有关同志以视频形式参会。哈尔滨市药品不良反应监测中心和齐齐哈尔市药品医疗器械评价中心负责同志作了交流发言。
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