重症肌无力是一种自身免疫性疾病，这种疾病女性的发病率高于男性，而1-5岁的儿童也是一个高发人群。重症肌无力的症状表现非常明显，不同阶段的表现也是不一样的，早期眼肌出现症状。
1.Ⅰ型
只有眼肌的症状和体征，无死亡率。
2.ⅡA型
轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难，对药物反应差。活动受限，死亡率。
3.ⅡB
中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反应差。活动受限，死亡率低。
4.Ⅲ型
急性暴发性发作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌受损严重，胸腺瘤发现率最高。活动受隐，对药物治疗效差，但死亡率低。
5.Ⅳ型
后期严重的全身型重症肌无力。最少在Ⅰ型或Ⅱ型症状出现2年后才达此程度，可逐步或突发。胸腺瘤发现率占第2位。对药物反应差，预后不佳。
6.暂时性新生儿重症肌无力
约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，并维持期呼吸功能及营养支持。
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