路透社在9月4日（周五）报道，根据《柳叶刀》医学杂志周五发表的结果，俄罗斯的“斯普特尼克-V”新冠疫苗在早期阶段试验的所有参与者中产生了抗体反应，这结果被俄罗斯政府引用，作为对批评俄罗斯疫苗研制过于急促而导致担心的回答。
《柳叶刀》说，这两项试验于今年6-7月进行，涉及76名参与者，结果显示100%的参与者对新的冠状病毒产生抗体，且无严重副作用。
在任何实验数据公布或大规模试验开始之前，俄罗斯在8月许可国内使用两针注射剂，这是第一个这样做的国家。
《柳叶刀》说，“两项为期42天的试验，每项试验包括38名健康成年人，没有发现参与者有任何严重的不良反应，并证实候选疫苗能引起抗体反应。”
文章还说，“需要进行包括安慰剂比较在内的大型长期试验，并进一步监测，以建立疫苗预防新冠感染的长期安全性和有效性。”
该疫苗被命名为“斯普特尼克-V”（Sputnik-V），以向前苏联发射的世界第一颗卫星致敬。一些西方专家警告说，在所有国际认可的测试和监管步骤完成之前，不要使用该疫苗。
但随着现在结果首次在国际顶级同行评审期刊上发表，以及上周启动的4万人的后期试验，一位俄罗斯高级官员表示，莫斯科已经可以面对国外的批评者。
支持疫苗的俄罗斯主权财富基金--俄罗斯直接投资基金（RDIF）负责人基里尔-德米特里耶夫说，“通过这篇《柳叶刀》的文章，我们回答了西方在过去三周内很勤奋提出的所有问题，坦率地说，目的很明确，就是要抹黑俄罗斯疫苗。”
“所有的问题都有答案了了，现在，我们将开始质询一些关于西方疫苗的问题。”
美国约翰-霍普金斯大学彭博公共卫生学院国际疫苗获取中心的主要作者Naor Bar-Zeev博士在评论早期阶段试验结果时说，这些研究 “令人鼓舞，但规模很小”。
没有参与该研究的Bar-Zeev表示，“任何新冠疫苗的临床疗效都还没有显示出来。”
伦敦卫生与热带医学院微生物病原学教授Brendan Wren说：“这份报告说明到目前为止，情况不错。”
开发疫苗的竞赛
俄罗斯在上周启动的“斯普特尼克-V”疫苗大规模试验，已经招募了至少3000人，预计今年10月或11月将有初步结果。
卫生部长米哈伊尔-穆拉什科表示，俄罗斯将从11月或12月开始大规模接种，重点是高危人群。开发该疫苗的加马利亚研究所所长亚历山大-金茨堡表示，为大多数人接种疫苗将需要9至12个月的时间。
各国政府和大型制药公司正在竞相开发疫苗，以结束新冠大流行，该病毒已在全球范围内造成85万多人死亡，约2600万人感染。
超过六家制药商已经在进行高级临床试验，每家都有数万人参与。包括英国阿斯利康公司和美国制药商Moderna和辉瑞公司在内的几家公司预计在底前知道他们的疫苗是否有效和安全。
《柳叶刀》说，早期阶段的试验表明，俄罗斯的“斯普特尼克-V”疫苗在被称为T细胞的免疫系统组成部分中产生了反应。
科学家们一直在仔细研究T细胞在对抗冠状病毒感染中所发挥的作用，最近的研究结果显示，这些细胞可能比抗体提供更长期的保护。
“斯普特尼克-V”疫苗分为两剂，每剂都基于通常引起普通感冒的不同载体：人类腺病毒Ad5和Ad26。
一些专家表示，使用这种给药机制可能会使新冠疫苗的效果降低，因为许多人已经接触过Ad5腺病毒并对其产生了免疫力。
俄罗斯表示，预计到今年年底，每月将生产150万至200万剂潜在疫苗，并逐步将产量提高到每月600万剂。
与此同时，美国正在进行最后一期疫苗临床试验。美国疾控中心日前给各地发通知，要求他们做好11月1日前大规模部署疫苗的准备。美国副总统彭斯表示，特朗普政府不会在提供冠状病毒疫苗方面“偷工减料”，尽管它希望以最快的速度提供安全有效的东西。
“我们不会在研发疫苗的过程中偷工减料，但同时通过‘战速行动’（特朗政府疫苗研发加速项目），总统已经明确表示，我们希望绝对尽快为美国人民提供安全有效的疫苗。”
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译者：帆子
责编：帆子
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