淋巴瘤样丘疹病的诊断

淋巴瘤样丘疹病,淋巴瘤样丘疹病的诊断,淋巴瘤样丘疹病让很多朋友都苦恼不已，这种疾病会严重影响身体健康，给工作生活和学习带来困扰，所以我们应该详细了解治疗这种疾病的方法和相关知识，以便更好的治疗。今天骑士御林军就带大家了解淋巴瘤样丘疹病的诊断吧。淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoidpapulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为慢性、复发性、自限性丘疹结节性皮肤损害。

1淋巴瘤样丘疹病的症状

流行病学

淋巴瘤样丘疹病任何年龄可以发病，约占皮肤T细胞淋巴瘤的15%，平均发病年龄35-45岁，男女发病比率约为1.5:1。

发病机制

该病的病因目前尚不明确，有学者认为与EBV、HTLV-1等病毒感染有关，但一直没有确切证据支持。CD30+肿瘤细胞表面的转化生长因子-β受体发生突变被认为是肿瘤进展的重要机制。

2淋巴瘤样丘疹病的治疗

淋巴瘤样丘疹病治疗前的注意事项？(一)治疗一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX)每周tuLaOshi15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。(二)预后典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。

3淋巴瘤样丘疹病的病因

流行病学

淋巴瘤样丘疹病任何年龄可以发病，约占皮肤T细胞淋巴瘤的15%，平均发病年龄35-45岁，男女发病比率约为1.5:1。

发病机制

该病的病因目前尚不明确，有学者认为与EBV、HTLV-1等病毒感染有关，但一直没有确切证据支持。CD30+肿瘤细胞表面的转化生长因子-β受体发生突变被认为是肿瘤进展的重要机制。

4淋巴瘤样丘疹病的鉴别

一、 苔藓样糠疹

角化不全灶中可见均一淡红染的浆液，形成角层鳞屑-痂，偶可见角层微脓疡，表皮轻度增生，棘层稍肥厚，有时可见灶性海绵水肿及气球样变，界面轻度空泡改变，真皮浅层轻度水肿、血管扩张、充血，可见少许噬色素细胞，真皮浅层血管周中等量的淋巴细胞、组织细胞浸润，偶见外溢的红细胞。

二、虫咬性皮炎

好发季节：夏秋季好发，好发部位：暴露部位。皮疹特点：局部红肿、丘疹、风团或淤点，表面可出现水疱及大疱，皮损中心可见叮咬痕迹。自觉症状：刺痛、灼疼、奇痒。

三、1.临床要点：好发于头部、颈部，亦可发生于臀部及身体其他部位。2.皮损特征：初起为与毛囊一致的小丘疹，周围有明显红晕，其中心有毛发贯穿，迅速形成粟粒大小的丘疱疹、小脓疱，脓疱疱壁薄，不相融合，破后有小量脓性分泌物，以后排出少量脓液，干燥结痂。愈后不留痕迹或有浅表疤痕，自觉瘙痒。毛囊炎好发于有毛发及易受摩擦部位，特别是头皮、后颈及背部，经常接触油脂或沥青的工人，则四肢常受累。

5淋巴瘤样丘疹病的预防

虽然有的家庭可能出现不止一个淋巴瘤患者，但是目前尚未发现淋巴瘤有非常明显的遗传倾向和家族聚集性，这与家族性乳腺癌、结肠癌是完全不同的概念。此外，如上文所述，虽然淋巴瘤的发病原因很可能与部分细菌病毒有关，但是肿瘤发生的机制非常复杂，感染只是其中一个外在因素，目前也没有发现淋巴瘤有传染的倾向性和群发性。因此，作为淋巴瘤患者的亲属，淋巴瘤的发病风险并不会明显高于普通人群。

但是，如果接受过大剂量、多疗程化疗，尤其是某些影响生殖功能的药物，建议患者在治疗期间避免生育;为了孩子的健康和家庭的幸福，也建议在治疗结束3年后再考虑生育。

减少环境污染、保持良好的生活习惯、对机体的某些慢性炎症性疾病及时治疗、改善机体的免疫功能，不仅可能减少淋巴瘤的发病率，也是减少其他恶性肿瘤发病率的共同原则。。

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