近日，北京经开区企业天广实生物与贝达药业共同宣布，双方共同开发的贝伐珠单抗注射液（MIL60，商品名：贝安汀）正式获得国家药品监督管理局的批准，获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%-85%。而在中国常见新发癌症中，结直肠癌的总体发病率已升至第三位，并居常见癌症死亡原因的第五位。
贝伐珠单抗是一种重组的人源化单克隆抗体，可以选择性地与人血管内皮生长因子（VEGF）结合并阻断其生物活性，包含人类抗体的框架区以及可结合VEGF的人源化鼠抗体的抗原结合区，可抑制VEGF与其位于内皮细胞上的受体——Flt-1和KDR相结合，通过使VEGF失去生物活性而减少肿瘤的血管形成，从而抑制了肿瘤的生长。贝伐珠单抗原研药安维汀于7月9日获国家药品监督管理局批准，在与卡铂和紫杉醇联合应用时，可作为一线治疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状NSCLC（非小细胞肺癌）患者。
早在2月，贝达药业与天广实生物就贝伐珠单抗注射液（MIL60）项目达成合作，12月，贝伐珠单抗注射液（MIL60）III期临床研究达到主要研究终点。该项目是比较MIL60和安维汀联合紫杉醇和卡铂治疗晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）初治受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究，由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头，全国50家研究中心参与。6月，MIL60上市许可申请获得国家药品监督管理局受理。9月，MIL60 III期临床研究成果亮相欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会。
“非常欣喜看到贝达药业和天广实生物共同开发的贝安汀在中国成功获批上市。”天广实生物董事长兼总经理李锋博士表示，贝安汀在药学、临床前和I期临床研究中均显示与贝伐珠单抗高度类似，III期临床结果进一步确证国产抗体类似物与进口原研药疗效一致，期待它为肿瘤患者带来更多选择，让更多患者获得更长生存和更好的生活质量。
记者：田艳军
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