10月14日晚间，贝瑞基因(000710)发布前三季度业绩预告。预计前三季度归属于上市公司股东的净利润为1.5亿元-1.6亿元，同比下降48.94%—52.14%。若剔除上年同期非经常性损益对公司净利润的影响，则本报告期净利润实际下降26.49%—31.09%。
分季度看，公司预计第三季度归属于上市公司股东的净利润为3000万元—4000万元，同比下降37.26%—52.95%。
公司表示，报告期内，随着新冠疫情逐渐得到控制，公司医学检测类服务需求逐渐复苏，但受疫情持续性影响，公司疫情防护、物流、采购等各项成本大幅上升，后疫情阶段医院诊疗人数恢复尚需一定时间，导致公司医学检测类收入增速下降。
公司正在全力推进复工复产，在做好疫情防控的同时，保障医学检测类业务正常开展，降低新型冠状病毒疫情对公司业绩的影响。
贝瑞基因是一家专注基因测序在遗传领域和肿瘤领域的应用研究，致力于实现基因测序技术向临床应用的全面转化，是全球率先研发并成功在临床推广无创产前基因检测技术（NIPT）的公司。
资料显示，在肿瘤领域，贝瑞基因参股子公司和瑞基因继承了公司原有的肿瘤检测业务，今年发布了多款产品。先后官宣了面向肿瘤中晚期的大Panel基因检测“和全安”系列产品，和面向肝癌早筛的莱思宁，实现了从癌症早期的筛选诊断到后期药物伴随诊断的全病程的应用服务链覆盖。
其中，莱思宁是完全针对临床需求而设计开发的产品，较传统标准提前6到12个月区分肝硬化和肝癌人群微弱的分子生物学差异。“和全安”系列产品则是基于第二代基因测序技术NGS，为中晚期癌症患者量身定制，用于指导靶向治疗和免疫疗法。
在今年的CSCO大会上，和瑞基因首次公布其多瘤种早筛早诊路线图：在三到五年的时间内，公司争取交付5到8种中国高危高发肿瘤早筛早诊的研究成果，并进行产业化落地。
有研究数据显示，未来随着药物可及性上升以及渗透率不断提高，国内肿瘤基因检测的伴随诊断市场预计将从的3亿美元增加到2030年的45亿美元；而肿瘤早筛作为创新产品，潜在市场规模约500亿元人民币。
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