格隆汇3月11日丨复星医药(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)于中国境内(不包括港澳台地区，下同)就重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(即HLX10)联合化疗(白蛋白紫杉醇)用于治疗经一线化疗失败的晚期宫颈癌(以下简称“该治疗方案”)启动II期临床研究。
该新药为集团自主研发的创新型治疗用生物制品，拟用于实体瘤治疗，目前也正进一步探索慢性乙型肝炎治疗的可能性。
截至本公告日，于全球(包括中国境内)上市的靶向PD-1的单克隆抗体药品包括默沙东制药有限公司的可瑞达、美国百时美施贵宝公司的欧狄沃等。根据IQVIAMIDAS最新数据(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商)，度，靶向PD-1的单克隆抗体药品于全球(包括中国境内)的销售额约为187.41亿美元。截至2月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入为人民币约4.73亿元(未经审计)。
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