髓母细胞瘤症状有什么,对于随母细胞瘤这样的疾病我们确实有必要去了解它的症状表现，因为疾病的发生给我们患者带来太多困扰，我们只有了解了症状表现做到早发现，早治疗，才能够减少疾病的发生。下面一起来了解一下髓母细
1小儿髓母细胞瘤的治疗
都说身体是才是革命的本钱，一旦被髓母细胞瘤盯上，工作没有精力，还直接威胁肿瘤其他疾病，因此患者要高度警惕，选择好的肿瘤医院做检查诊治。
髓母细胞瘤生长于小脑和四脑室，其发生率仅次于星形细胞瘤。发病高峰年龄在7岁左右[1]。髓母细胞瘤具有高度的柔脑膜转移倾向，尤其在低龄儿童中常见。
髓母细胞瘤(MB)是最常见的儿童原发恶性脑肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一，属于原始神经外胚层肿瘤(PNETS)的一种，在WHO的神经系统肿瘤分级中属于Ⅳ级。
PNETS 属于神经系统胚胎性肿瘤的一种，恶性程度极高，起源于胚胎残余细胞，可发生在脑组织的任何部位。发生在小脑的PNETS叫做髓母细胞瘤，所以髓母细胞瘤也被称作小脑原始神经上皮肿瘤;发生在大脑和脊髓的类似结构统称为PNETS。髓母细胞瘤和PNETS在成人中很少见，绝大多数发生于儿童。PNETS的细胞成分具有多能性分化，包括神经元、星形细胞、室管膜、肌肉和黑色素等。MB来源于胚胎残余组织。一种可能是起源于小脑胚胎的外颗粒细胞层，约在出生后半年内逐渐消失。另一种可能起源于后髓帆室管膜增殖中心的原始细胞，这些细胞可能在出生后数年仍然存在。
MB是一种对放化疗都敏感的肿瘤。标准的术后治疗包括放疗和化疗。
近年来MB患儿的预后明显改善，在部分早期MB患儿中甚至达到了90%的5年生存率。治疗效果的改善主要归功于三个方面：①外科手术技术的提高，②放疗、尤其是全脑全脊髓放疗的应用，③最近几年对化疗在儿童MB治疗中作用认识的提高。
目前髓母细胞瘤治疗的难点主要有两个①如何处理由常规剂量放疗在儿童中引起的认知障碍和生长发育迟缓等远期并发症;②如何在降低放化疗副作用的同时提高低龄儿童髓母细胞瘤患者的生存率。
肿瘤专家提醒：其实髓母细胞瘤并不可怕，可怕的是不能早发现早治疗髓母细胞瘤，耽误髓母细胞瘤最佳治疗时机，很多患者因髓母细胞瘤司空见惯难以引起重视。在此提醒广大髓母细胞瘤患者，不论髓母细胞瘤病情程度如何，都要对髓母细胞瘤引起重视，任何髓母细胞瘤疾病都是由小变大，不可忽视。
2髓母细胞瘤症状有什么
对于随母细胞瘤这样的疾病我们确实有必要去了解它的症状表现，因为疾病的发生给我们患者带来太多困扰，我们只有了解了症状表现做到早发现，早治疗，才能够减少疾病的发生。下面一起来了解一下髓母细胞瘤疾病的症状有什么?
1.颅内压增高
由于小脑蚓部的肿瘤不断增长，使得第四脑室和(或)中脑导水管受压，导致梗阻性脑积水，形成颅内压增高。临床表现为头痛、呕吐和眼底视盘水肿等。本组头痛占76.6%，呕吐占95%，视盘水肿占72.1%。较小的儿童可有颅缝裂开。其中呕吐最为多见，可为早期的惟一临床表现。除颅内压增高外，肿瘤直接刺激第四脑室底的迷走神经核也是产生呕吐的重要原因之一。呕吐多见于早晨，同时常伴有过度换气。儿童病人出现视盘水肿者较成人为少，这可能因为儿童期的颅内压增高可通过颅缝分离得以部分代偿，在成人几乎皆有视盘水肿。
2.小脑损害征
主要为小脑蚓部损害引起的躯干性共济失调，病人轻重不同地表现步态蹒跚，步行足间距离增宽，甚至站坐不稳及站立摇晃，Romberg征阳性。因肿瘤的侵犯部位不同而表现有所不同，肿瘤侵犯小脑上蚓部时病人向前倾倒，位于小脑下蚓部的肿瘤则多向后倾倒。由于肿瘤侵犯下蚓部者较常见，向后倾倒亦相应较多。肿瘤偏一侧发展可造成不同程度的小脑半球症状，主要表现为患侧肢体共济运动障碍。原发于小脑半球者可表现小脑性语言，约一半以上的病人表现眼肌共济失调，多为水平性眼震。肿瘤压迫延髓可有吞咽发呛和锥体束征，2/3的患儿表现有肌张力及腱反射低下。本组有小脑征者占88.3%。
3.其他表现
(1)复视：因颅内压增高导致双侧展神经不全麻痹，表现为双眼球内斜视，外展运动受限。出现单侧展神经麻痹伴同侧周围性面瘫者，常提示肿瘤已侵犯第四脑室底的面神经丘。
(2)面瘫：肿瘤直接侵犯第四脑室底面神经丘所致，较为少见。
(3)强迫头位：当肿瘤或下疝的小脑扁桃体深入椎管内时，刺激及压迫颈神经根，造成病人的保护性位置反应。
(4)头颅增大及McCewen征：多见于年龄较小的病儿，因颅内压增高，颅缝分离所致。
(5)锥体束征：由于肿瘤体积增大，向前压迫推挤脑干所致，以双下肢出现病理反射较为多见。
(6)呛咳：肿瘤压迫脑干和(或)第Ⅸ、Ⅹ对脑神经时出现，临床检查呈咽反射减弱或消失。
(7)小脑危象：由于脑脊液循环障碍，小脑扁桃体下疝或肿瘤直接对脑干压迫的加重，造成意识丧失、呼吸变慢和血压升高，伴有双侧病理反射阳性，甚至去大脑强直等。可在短时间内呼吸迅速停止而死亡。
(8)蛛网膜下腔出血：髓母细胞瘤的肿瘤出血，是儿童非创伤性后颅凹蛛网膜下腔出血的主要出血来源之一。
关于髓孙母细胞瘤疾病症状表现就为大家介绍到这里，希望人们能够多去了解一些髓母细胞瘤疾病的基本常识，因为髓母细胞瘤疾病在生活当中普遍地存在，我们只有了解了它的症状表现才能够在出现上述症状的时候，及时发现疾病及时治疗疾病。
3髓母细胞瘤的症状是什么？
你对髓母细胞瘤了解的多吗？肿瘤专家称：髓母细胞瘤虽然不是什么大病，但是髓母细胞瘤的发生很让人烦恼，由于髓母细胞瘤的病程长，因此给髓母细胞瘤患者的生活造成了很大的影响。
我怎么会患上肿瘤?患上了肿瘤究竟严不严重?这样肿瘤患者该怎么办?据临床显示，患上肿瘤疾病的患者成逐年上升趋势。颅内压增高
由于小脑蚓部的肿瘤不断增长，使得第四脑室和(或)中脑导水管受压，导致梗阻性脑积水，形成颅内压增高。临床表现为头痛、呕吐和眼底视盘水肿等。本组头痛占76.6%，呕吐占95%，视盘水肿占72.1%。较小的儿童可有颅缝裂开。其中呕吐最为多见，可为早期的惟一临床表现。除颅内压增高外，肿瘤直接刺激第四脑室底的迷走神经核也是产生呕吐的重要原因之一。呕吐多见于早晨，同时常伴有过度换气。儿童病人出现视盘水肿者较成人为少，这可能因为儿童期的颅内压增高可通过颅缝分离得以部分代偿，在成人几乎皆有视盘水肿。
小脑损害征
主要为小脑蚓部损害引起的躯干性共济失调，病人轻重不同地表现步态蹒跚，步行足间距离增宽，甚至站坐不稳及站立摇晃，Romberg征阳性。因肿瘤的侵犯部位不同而表现有所不同，肿瘤侵犯小脑上蚓部时病人向前倾倒，位于小脑下蚓部的肿瘤则多向后倾倒。由于肿瘤侵犯下蚓部者较常见，向后倾倒亦相应较多。肿瘤偏一侧发展可造成不同程度的小脑半球症状，主要表现为患侧肢体共济运动障碍。原发于小脑半球者可表现小脑性语言，约一半以上的病人表现眼肌共济失调，多为水平性眼震。肿瘤压迫延髓可有吞咽发呛和锥体束征，2/3的患儿表现有肌张力及腱反射低下。本组有小脑征者占88.3%。
以上是专家针对髓母细胞癌的常识是什么?做出的介绍，希望能够帮助到你了解肿瘤，同时如果你已经患上了肿瘤，那么建议你去专业的内科医院接受科学检查治疗肿瘤，同时平时生活中，针对肿瘤的预防也是至关重要，只有做好了肿瘤预防措施，才能减少肿瘤疾病的危害。
在了解髓母细胞瘤的症状是什么？的同时，专家也要提醒广大髓母细胞瘤患者朋友，保持一个乐观而积极的心态，髓母细胞瘤疾病一定会早日恢复健康的。
4髓母细胞瘤患者都有哪些症状呢
髓母细胞瘤是令人讨厌的一种疾病，很多患者在忍受髓母细胞瘤这一疾病的折磨，髓母细胞瘤的发生很让人烦恼，由于髓母细胞瘤的病程长，因此给髓母细胞瘤患者的生活造成了很大的影响。髓母细胞瘤的症状是什么？
1.颅内压增高
由于小脑蚓部的肿瘤不断增长，使得第四脑室和(或)中脑导水管受压，导致梗阻性脑积水，形成颅内压增高，临床表现为头痛，呕吐和眼底视盘水肿等，本组头痛占76.6%，呕吐占95%，视盘水肿占72.1%，较小的儿童可有颅缝裂开，其中呕吐最为多见，可为早期的惟一临床表现，除颅内压增高外，肿瘤直接刺激第四脑室底的迷走神经核也是产生呕吐的重要原因之一，呕吐多见于早晨，同时常伴有过度换气，儿童病人出现视盘水肿者较成人为少，这可能因为儿童期的颅内压增高可通过颅缝分离得以部分代偿，在成人几乎皆有视盘水肿。
2.小脑损害征
主要为小脑蚓部损害引起的躯干性共济失调，病人轻重不同地表现步态蹒跚，步行足间距离增宽，甚至站坐不稳及站立摇晃，Romberg征阳性，因肿瘤的侵犯部位不同而表现有所不同，肿瘤侵犯小脑上蚓部时病人向前倾倒，位于小脑下蚓部的肿瘤则多向后倾倒，由于肿瘤侵犯下蚓部者较常见，向后倾倒亦相应较多，肿瘤偏一侧发展可造成不同程度的小脑半球症状，主要表现为患侧肢体共济运动障碍，原发于小脑半球者可表现小脑性语言，约一半以上的病人表现眼肌共济失调，多为水平性眼震，肿瘤压迫延髓可有吞咽发呛和锥体束征，2/3的患儿表现有肌张力及腱反射低下，本组有小脑征者占88.3%。
3.其他表现
(1)复视：因颅内压增高导致双侧展神经不全麻痹，表现为双眼球内斜视，外展运动受限，出现单侧展神经麻痹伴同侧周围性面瘫者，常提示肿瘤已侵犯第四脑室底的面神经丘。
(2)面瘫：肿瘤直接侵犯第四脑室底面神经丘所致，较为少见。
(3)强迫头位：当肿瘤或下疝的小脑扁桃体深入椎管内时，刺激及压迫颈神经根，造成病人的保护性位置反应。
(4)头颅增大及McCewen征：多见于年龄较小的病儿，因颅内压增高，颅缝分离所致。
(5)锥体束征：由于肿瘤体积增大，向前压迫推挤脑干所致，以双下肢出现病理反射较为多见。
(6)呛咳：肿瘤压迫脑干和(或)第Ⅸ，Ⅹ对脑神经时出现，临床检查呈咽反射减弱或消失。
(7)小脑危象：由于脑脊液循环障碍，小脑扁桃体下疝或肿瘤直接对脑干压迫的加重，造成意识丧失，呼吸变慢和血压升高，伴有双侧病理反射阳性，甚至去大脑强直等，可在短时间内呼吸迅速停止而死亡。
(8)蛛网膜下腔出血：髓母细胞瘤的肿瘤出血，是儿童非创伤性后颅凹蛛网膜下腔出血的主要出血来源之一。
患上髓母细胞瘤的危害是很多的，人们应该了解其中的表现，专家也要提醒广大髓母细胞瘤患者朋友，保持一个乐观而积极的心态，髓母细胞瘤疾病一定会早日恢复健康的。
5髓母细胞瘤如何诊断
肿瘤专家称：生活中，健康和谐的生活，由于髓母细胞瘤的来袭，打乱了生活节奏，给健康打折，但是针对髓母细胞瘤我们要做的就是及早治疗。
学龄前或学龄期儿童尤其是男孩，出现不明原因的头痛呕吐继而步态不稳、眼球震颤、复视首先应考虑髓母细胞瘤的可能应进一步行神经放射检查来明确诊断部分患儿在脑脊液中找到脱落瘤细胞更可确诊。髓母细胞瘤易播散转移，如果后颅凹肿瘤有脑室内播散则术前可以确诊本病。
鉴别诊断： 髓母细胞瘤应与引起颅内压增高和共济失调性疾病相鉴别可借助临床表现和实验室辅助检查确诊
髓母细胞瘤主要与下列疾病相鉴别：
1.第四脑室室管膜瘤 室管膜瘤多起源于第四脑室底或侧壁的室管膜细胞，肿瘤与四室底边界不清可沿脑室侧孔向脑桥小脑角生长，经枕大孔向椎管内伸延甚至可环绕延髓和颈髓因此脑干受压症状较早出现神经影像学也有其特征性早期因刺激第四脑室而引起呕吐病程较髓母细胞瘤长，小脑的实质性损害不如髓母细胞瘤严重部分病例甚至无明显的小脑体征。
2.小脑星形细胞瘤 多见于小脑半球病程可以很长主要表现为颅内压增高及肢体共济运动障碍。颅骨X线平片钙化者较多见，在较小的儿童可有肿瘤侧的枕骨鳞部隆起和骨质变薄;肿瘤多为囊性，壁上有肿瘤结节，第四脑室向侧方移位。
3.脉络从乳突状瘤 好发于第四脑室及侧脑室年龄一般在50岁以下，10岁以下儿童约占1/3病程长短不一以颅内压增高表现为主症后期可出现共济运动障碍眼球震颤及强迫头位CT显示高密度的边缘不规则的肿块多见钙化，增强明显。
以上针对髓母细胞瘤做出的相关介绍，希望对你有帮助，同时我们的髓母细胞瘤患者需要明白的是：髓母细胞瘤对人体造成的不良危害，是显而易见的,因此不管你的髓母细胞瘤现状步入什么病情程度，关键在于早治髓母细胞瘤，这样才能及早摆脱髓母细胞瘤病情。
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