对于矮小症孩子要做哪些检查,当孩子患上矮小症的时候应该积极的给孩子检查，就是因为该病发病隐蔽且危害较大，矮小症患者如不注意做好饮食方面的护理措施，是很容易导致疾病的病情出现反复发作的。那么，对于矮小症的孩子需做哪些检查呢?接下来我们一起来看看。
1检查矮小症的办法有哪些
现在的矮小病越来越多，家长们就要多去关心孩子，不要把孩子这方面的健康给忽略了，一旦发现孩子比同龄孩子矮时一定要带孩子去医院检查，只有给孩子查明原因才能给孩子最好的治疗，那孩子的矮小病的具体检查有那些方面呢？
一、病史
应仔细询问：患儿母亲的妊娠情况;患儿出生史;出生身长和体重;生长发育史;父母亲的青春发育和家庭中矮身材情况等。
二、体格检查
除常规体格检查外，应正确测量和记录以下各项：①当前身高和体重的测定值和百分位数;②身高年增长速率(至少观察3个月以上);③根据其父母身高测算的靶身高;④BMI值;⑤性发育分期。
三、实验室检查
1.常规检查 应常规进行血、尿检查和肝、肾功能检测;疑诊肾小管中毒者宜作血气及电解质分析;女孩均需进行核型分析;为排除亚临床甲状腺功能低下，应常规检测甲状腺激素水平。
2.骨龄(Bone Age,BA)判定骨骼的发育贯穿整个生长发育过程，是评估生物体发育情况的良好指标，骨龄即是各年龄时的骨成熟度，是对左手腕、掌、指骨正位X线片观察其各个骨化中心的生长发育情况进行测定的。目前国内外使用最多的方法是G-P法(Greulich & Pyle)和TW3法(Tanner-Whitehouse)，我国临床上多数采用G-P法。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多即为异常。
3.特殊检查
(1)进行特殊检查的指征①身高低于正常参考值减2SD(或低于第3百分位数)者;②骨龄低于实际年龄2岁以上者;③身高增长率在第25百分位数(按骨龄计)以下者，即：<2岁儿童为<7CM/rh;④临床有内分泌紊乱症状或畸形综合征表现者;⑤其他原因需进行垂体功能检查者。
(2)生长激素-胰岛素样生长因子-1轴(GH-IGF-1)功能测定以往曾应用的运动、睡眠等生理性筛查试验目前已很少应用，多数都直接采用药物刺激试验(见表2)。
(3)胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)测定两者的血清浓度随年龄增长和发育进程而增高，且与营养等因素相关，各实验室应建立自己的参比数据。
以上是和我们介绍的矮小病的检查，在平时发现孩子有这方面的表现一定去做这方面的检查，给孩子最好的治疗，平时在配合医生的治疗，孩子会恢复的，家长就要有耐心了，要多去关心孩子，帮助孩子脱离基疾病让孩子拥有一个健康身体。
2对于矮小症孩子要做哪些检查
当孩子患上矮小症的时候应该积极的给孩子检查，就是因为该病发病隐蔽且危害较大，矮小症患者如不注意做好饮食方面的护理措施，是很容易导致疾病的病情出现反复发作的。那么，对于矮小症的孩子需做哪些检查呢?接下来我们一起来看看。
一、体格检查
身体测量应包括身高、体重、坐高、指距、头围等。观察病儿体格发育是否匀称，头、躯干、四肢、指距大小形态等。五官的分布形态，面容有无特殊。皮下脂肪的分布，肌肉的发育，肌张力，关节韧带的活动，性发育情况。除此之外，还应正确测量和记录以下各项：
1)当前身高和体重的测定值和百分位数。
2)身高年增长速率(至少观察3个月以上)。
3)根据其父母身高测算的靶身高。
4)BMI值。
5)性发育分期。
二、实验室检查
1)X线检查:：矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多均为异常。
如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或(和)下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。
2)常规检查：血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。
3)染色体检查：女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为Turner综合征。
4)内分泌检查：
(1)甲状腺功能：测血清T3、T4或TSH。
(2)生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定。
三、辅助检查：
1、X线检查骨龄与年龄发育不符，骨龄落后;第五指短小弯曲、并趾：半侧颅骨、脊柱或肢体骨髅大于、长于对侧。
2、超声心动图、胸片、心电图及造影检查可见先天性心血管畸形等异常改变。
家长们给患矮小症儿童做积极正确的检查，能够及早和正确的诊断出矮小症儿童的病因并能得到及时的治疗，使得孩子健康茁壮的成长。
3矮小症确诊要做哪些检查
儿童身材矮小日益受到家长重视，很多家长带孩子就诊，首先要确定小孩的身高是否真正属于矮小症，身高小于同年龄、同性别、同地区孩子-2SD以下为矮小。
为了明确病因，需到医院做一些必要的检查。常做的有骨龄，了解是否与年龄相等，落后程度及生长的潜能。
相关的内分泌激素检查，测定甲状腺激素、生长激素激发试验及胰岛素样生长因子等检查。
头颅核磁共振了解是否存在垂体发育缺陷、占位病变等。怀疑有先天畸形等情况的还需做染色体分析，明确诊断后才能选择正确的方案进行治疗。
注意：抽血时不需要空腹。检查当天不出报告的。
五、CT或MRI检查
怀疑颅内肿瘤、卵巢肿瘤或肾上腺疾病所致者，应进行头颅或腹部CT或MRI检查。
注意：检查需提前预约，尤其是MRI。
六、其他检查
根据患儿的临床表现可进一步选择其他检查：如怀疑甲状腺功能低下可测定T3、T4、TSH，性腺肿瘤可出现睾酮和雌二醇浓度增高，先天性肾上腺皮质增生症患儿血17—羟孕酮(17—OHP)和尿17—酮类固醇(17—KS)明显增高，其它部位肿瘤可出现甲胎蛋白、绒毛膜性腺激素增高等等。
注意：抽血检查当天需空腹，检查当天不出报告。
4建议矮小症需要做哪些检查
矮小症是多发在孩子身边的疾病，严重的危害着孩子的身体健康，需要及时治疗，并且还要加强护理工作，我们需要了解该病的检查方法，这样才能轻松应对疾病，下面让我们一起来了解一下该病的检查方法有哪些：
体格检查
身体测量应包括身高、体重、坐高、指距、头围等。观察病儿体格发育是否匀称，头、躯干、四肢、指距大小形态等。五官的分布形态，面容有无特殊。皮下脂肪的分布，肌肉的发育，肌张力，关节韧带的活动，性发育情况。除此之外，还应正确测量和记录以下各项：
1)当前身高和体重的测定值和百分位数。
2)身高年增长速率(至少观察3个月以上)。
3)根据其父母身高测算的靶身高。
4)BMI值。
5)性发育分期。
实验室检查
1)X线检查:：矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多均为异常。
如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或(和)下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。
2)常规检查：血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。
3)染色体检查：女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为Turner综合征。
4)内分泌检查：
(1)甲状腺功能：测血清T3、T4或TSH。
(2)生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定。
通过上述大家应该知道矮小症应该做哪些检查了吧，家长朋友们一定要重视起来，当孩子患病之后，一定不要掉以轻心，及时的带孩子进行治疗，并且还要加经护理工作，可以适当的带孩子进行一些运动，有利于身体恢复。
5矮小症的孩子需做哪些检查呢
孩子个子小很多家长会不重视，给孩子带来影响，矮小症发现不及时主要是由于人们对于矮小症的不了解。为了杜绝由于对矮小症症状不了解而导致的悲剧，那么，对于矮小症的孩子需做哪些检查呢?接下来我们一起来看看。
一、体格检查
身体测量应包括身高、体重、坐高、指距、头围等。观察病儿体格发育是否匀称，头、躯干、四肢、指距大小形态等。五官的分布形态，面容有无特殊。皮下脂肪的分布，肌肉的发育，肌张力，关节韧带的活动，性发育情况。除此之外，还应正确测量和记录以下各项：
1)当前身高和体重的测定值和百分位数。
2)身高年增长速率(至少观察3个月以上)。
3)根据其父母身高测算的靶身高。
4)BMI值。
5)性发育分期。
二、实验室检查
1)X线检查:：矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多均为异常。
如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或(和)下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。
2)常规检查：血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。
3)染色体检查：女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为Turner综合征。
4)内分泌检查：
(1)甲状腺功能：测血清T3、T4或TSH。
(2)生长激素一胰岛素样生长因子轴()功能测定。
三、辅助检查：
1、X线检查骨龄与年龄发育不符，骨龄落后;第五指短小弯曲、并趾：半侧颅骨、脊柱或肢体骨髅大于、长于对侧。
2、超声心动图、胸片、心电图及造影检查可见先天性心血管畸形等异常改变。
家长们给患矮小症儿童做积极正确的检查，能够及早和正确的诊断出矮小症儿童的病因并能得到及时的治疗，使得孩子健康茁壮的成长。
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