多名专家表示，现有疫苗可有效降低重症和死亡风险，建议没有禁忌症、符合接种条件的人群，尤其是老年人和脆弱人群，应尽快接种。即便是对于那些实体瘤患者，只要健康状况良好，没有过往过敏史的老人，也可以接种第三针和第四针。
癌症早期的信号，牢记“5字诀” ！
1、血
身体出现的出血症状，除了女性经期以外，都是不正常的。如异常鼻出血、咳血、尿血、便血以及绝经后阴道出血，都需要引起警惕。
2、块
实体瘤的发生往往是一个或多个不规则的肿块演变而来，当发现身体浅表部位出现异常肿块、乳房内出现肿块、甲状腺发现肿块等，都需要警惕。
3、痛
长期持续加重的疼痛，如进行性加剧的头痛、颈部疼痛以及胸骨后疼痛等，都需要警惕是癌症早期信号。
4、烧
不明原因的发热超过7天，尤其是超过10天的低热，一定要警惕是一些其他疾病所致的持续发热，很可能是癌性发热。
5、减
在没有刻意减肥的前提下，短期内体重下降超过10%，需要警惕是重大疾病所致，建议及时就医检查。
当发现身体出现上述的五个异常症状，一定一定一定要及时就医进行检查，不要拖延。
#肿瘤##预防#
[灵光一闪][灵光一闪][灵光一闪]
新思界网
后泛实体瘤疗法适应症广泛 全球上市药物逐年增加
统一回复网友：
目前肿瘤治疗状况：
1.医学正在向根治肿瘤的目标进发：
2.大部分实体瘤早期可以通过外科手术、介入等方法治愈；
3.部分血液肿瘤通过化疗、放疗和干细胞移植等方法治愈；
4.大部分肿瘤通过目前治疗方法得到有效控制和延缓；
5.大部分晚期肿瘤不能治愈；
……
不懂别乱说，30万是包含一整套放疗方案，是以烧掉可见的实体瘤为目的的，一次性收费
灵芝与健康文献选：灵芝扶正祛邪辅助治疗肿瘤
长期以来，医学界认为肿瘤是身体自身细胞异常增生和扩散的结果，而忽视全身性因素对肿瘤发病的影响，因而在治疗上仅考虑如何消灭肿瘤细胞。一些实体瘤(例如肺、胃、子宫等的肿瘤)由3部分细胞组成:①正在分裂增殖的细胞，这部分细胞只占实体肿瘤的5%，对化疗药物敏感。②休眠细胞(G期细胞)，这些细胞虽然不分裂但是具有分裂潜能，对化疗药物不敏感。它们是癌症化疗的困难所在，且在化疗后可能再变成分裂增殖的细胞。③不再具有分裂能力的细胞，对化疗无影响，仅影响肿瘤的体积。
实际上，化学治疗的作用有限，既不能彻底消灭肿瘤细胞，也不能完全避免肿瘤转移，而且还敌我不分，在杀死肿瘤细胞的同时，对免疫系统、骨髓、消化系统、肝、肾等重要器官也造成严重损伤，表现为免疫力降低，易于发生细菌和病毒感染，白细胞、血小板减少，食欲不振、恶心、呕吐、腹泻，肝、肾损伤等不良反应。按中医治则来看，肿瘤的化学治疗和放射治疗只重视了“祛邪”(抑杀肿瘤)，而忽视了“扶正”(提高整体抗肿瘤能力)，甚至伤及正气，因而出现了上述的严重不良反应，这已成为医生和患者的共识。
近年来，学术界开始把肿瘤看成是全身性疾病，提出“与瘤共存”的概念，即通过治疗控制肿瘤发展，减少肿瘤对人体的危害，长期保持患者的生活质量，与肿瘤共存。这与中医“扶正祛邪”的理论相符，这一理论认为健康和疾病均属于正邪相争的不同状态，健康是由于“正气存内，邪不可干”;而疾病则是“邪之所凑，其气必虚”，但治疗疾病不一定要 彻底消除外邪，只要达到正气存内，邪不可千即可。联系到肿瘤发病的分子生物学机制，我们可以这样理解，每一个人体内都有癌基因和抑癌基因，由于它们在神经免疫内分泌网络的调控下，相互制约，抑癌基因占优势，多数人不患癌症;相反，当这种调控机制发生障碍时，癌基因占了优势，就容易患癌症。前者就是正气存内，邪(癌基因)不可干(不致病)，后者则是正气不足，邪(癌基因)占了优势，开始在体内作怪，导致发生癌症。
目前很难找到严格遵从医嘱单用化学治疗和(或)放射治疗的患者，许多人都在医生知情或不知情的情况下，采用各种中药或保健品预防并减少化学治疗和(或)放射治疗引起的不良反应，增强其疗效。灵芝是其中最常用的中药之一。
临床研究证明，灵芝制剂与化学治疗或放射治疗合用时，对肿瘤有较好的辅助治疗效果。其疗效特点如下:减轻化学治疗和放射治疗引起的白细胞减少、食欲不振、体重减轻、抗感染免疫力降低、肝肾损伤等严重不良反应，提高肿瘤患者对化学治疗和放射治疗的耐受性;提高肿瘤患者的免疫功能，增强机体的抗肿瘤免疫力，增强化学治疗和放射治疗的效果;提高肿瘤患者的生活质量，使体质增强，延长肿瘤患者的生存期。这些结果均指出，灵芝可作为肿瘤化学治疗或放射治疗的辅助治疗药，发挥增效减毒作用。
选自《灵芝扶正祛邪辅助治疗肿瘤》林志彬编著 人民卫生出版社，.年12月第1版
推荐产品
全球首个可皮下注射的PDL1抑制剂获得更多指南推荐
恩沃利单抗，是我国自主研发，全球首个皮下注射免疫抑制剂，其他类似药物都是输液。CSCO指南，胃癌，结直肠癌，免疫抑制剂应用指南都推荐用于MSI-H或dMMR的泛实体瘤患者。
这个药价格6000一支，四周用一次，有的可能有赠药，大医院应该能买到，皮下注射。可以不用住院。目前没有进医保，希望尽快进医保。
今天不讲故事，可能是值得警醒深思的事故：
目前孩子血液系统肿瘤很多，从今年1月1号至今，大概约有50个孩子，主要是白血病和实体瘤如淋巴瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤、横纹肌肉瘤等等。平均一周2个新发病的孩子，年龄在1～10岁之间居多。是前几年的两倍。病区也扩大到了原来的两个。到底是什么原因？是什么导致如此多的病例出现？吃的食物有农药残留、肉蛋里有兽药、鱼虾里有激素、水果里有催熟剂农药，转基因食品，环境里空气雾霾等。各种污染，我们人类的基因是不是已经出现了很多不一样的改动、变异？能否不以金钱为目的去无底线的制造食物、污染土地和地下水！呼吁有关部门真的起到监督作用，严惩这样的行为。每个公民和公司也良心制约自己不去做这样的事。
CAR-T细胞治疗实体瘤带来突破
目前，随着免疫治疗的发展，曾经只能用于血液病的CAR-T治疗，一支120万的奇药，在实体瘤中已经全面开花，晚期实体肿瘤患者迎来暖春！
其中具有代表性的抗原靶点包括：
间皮素（mesothelin），用于治疗间皮瘤、胰腺癌、卵巢癌、肺癌；
CEA，用于治疗肺癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌和胰腺癌；
MUC-1，用于治疗肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠癌、胃癌;
GPC3，用于治疗肝癌;
EGFＲvII，用于治疗神经胶质瘤、头颈部肿瘤；
B7-H3，用于治疗尤文肉瘤、横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤和髓母细胞瘤以及特别难以治疗的脑干肿瘤（DIPG）；
PSMA，用于前列腺癌等；
Claudin18.2，用于胃癌，胰腺癌等
。这些靶点已经得到了大量的数据，目前也已经有六款CAR-T产品，进口6种，国产两种，批准用于实体瘤治疗，而且也有临床实验在招募。没那么贵，相信过不了多久这些药就像PD1抑制剂一样，进医保用于临床。#肿瘤那些事#
8月3日，发表于《自然》（Nature）的一项研究显示，将肿瘤小鼠暴露在低温条件下，可以明显抑制各类实体瘤的生长，包括胰腺癌等临床上难以治疗的癌症。这是因为低温激活BAT，降低小鼠血液中的葡萄糖，进而抑制肿瘤的糖酵解。然而，移除BAT并在寒冷环境下喂食高糖饮食，能促使小鼠身上的肿瘤恢复生长，而Ucp1基因（调控BAT代谢的一种蛋白质）缺失，也会使寒冷触发的抗癌作用失效。该研究证明，低温或药物刺激激活 BAT 可为有效治疗癌症提供一种通用方法。
网页链接
（来源：Nature、科研圈）
【泽璟制药第二个双功能抗体ZGGS18临床研究申请获受理】
近日（6月9日），泽璟制药宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的双功能抗体融合蛋白ZGGS18用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。根据公开数据查询，目前暂无相同作用机制的药品在国内外获批上市或进入临床研究。泽璟制药第二个双功能抗体ZGGS18临床研究申请获受理
#昆山资讯##昆山头条#
#MRD-guided实体瘤辅助药物临床试验设计策略#
在回顾性研究中，基于ctDNA分析的MRD检测，可在临床或影像学证据显示疾病复发之前，检测到微小残留疾病（Minimal Residual Disease，MRD）。越来越多的创新药企将MRD应用于药物临床试验设计，不仅重新定义了患者队列，也改变了药物疗效的评价方式。在临床实践中，仅对复发风险高的患者进行辅助治疗药物干预，在降低早期癌症治疗总体成本的同时，也避免了复发风险低的患者经受治疗带来的毒副作用。
迈杰转化医学作为国内精准诊断整体解决方案的领导者，致力于解决精准医疗药物研发及患者用药痛点，围绕生物标志物研究、伴随诊断开发，建立了完善的核酸组学、蛋白组学、细胞组学技术平台。同时我们也是国内仅有的同时布局实体瘤、血液瘤MRD检测的企业，可为MRD的转化医学研究及检测方法开发提供强有力的支撑。
文献链接：网页链接，更多MRD检测信息，欢迎咨询MARKETING@。
四、参考文献
1.Maria Coakley ,et al. Molecular Residual Disease and Adjuvant Trial Design in Solid Tumors，Clinical Cancer Research，10.1158/1078-R-19-0152 Published October .
▎迈杰转化医学市场部团队编辑
【血液肿瘤治疗新选择：塞利尼索Selinexor】
塞利尼索是全球首款且唯一一款口服型XPO1抑制剂，目前正开发用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。
6月，塞利尼索MARCH试验数据在ASCO年会上公示。结果显示，可评估复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的客观缓解率（ORR）为26.7%，三类药物难治RRMM患者的ORR为33.3%，MARCH试验数据与STORM试验（该试验数据曾支持美国FDA加速批准塞利尼索上市）一致。此外，塞利尼索治疗既往接受过CAR-T疗法的患者，ORR可达44.4%。
1月，德琪医药向国家药品监督管理局（NMPA）递交了塞利尼索的新药上市申请（NDA），并在2月获得了优先审评资格。
塞利尼索的多个联合治疗方案获中国临床肿瘤学会（CSCO）指南推荐。
德琪医药已在澳大利亚、韩国、新加坡以及香港地区递交了新药上市申请，并计划于第三季度在台湾地区递交塞利尼索治疗三种血液瘤适应症的新药上市申请。
德琪医药正在进行多项临床试验，以进一步拓展塞利尼索的适应症。这些临床试验包括：用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 （RRDLBCL，XPORT-DLBCL-030）和子宫内膜癌（SIENDO）的两项全球性III期注册性试验；在中国进行的用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（SEARCH）和复发难治性多发性骨髓瘤（BENCH）的两项注册性试验；以及仅在中国进行的用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤（TOUCH）等适应症的多项临床试验。（来源：德琪医药）
【一款PD-1能治两种癌】
继霍奇金淋巴瘤之后，信达生物的“拳头产品”达伯舒在实体瘤治疗领域也取得突破。昨天，企业发布消息，宣布其创新药PD-1抑制剂达伯舒正式获得国家药品监督管理局批准，联合化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。这是达伯舒获批的第二个适应症，也是其第一个实体瘤适应症。据悉，此次获批所依据的临床研究，已在在第21届世界肺癌大会线上主题论坛上作为首个PD-1联合化疗的研究亮相；这一成果还被国际肺癌领域知名期刊《JournalofThoracicOncology》选中发表。
达伯舒此次获批新适应症，是基于中山大学肿瘤防治中心的一项双盲、随机对照III期临床研究。该研究共入组397例受试者，按照2:1随机分组。截至期中分析数据截止日，中位随访时间为8.9个月，试验组和对照组的中位无进展生存期（PFS）分别为8.9个月和5.0个月，经确认的客观缓解率（ORR）由29.8%提高到51.9%。这意味着达伯舒联合培美曲塞+铂类，可显著延长无表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌患者的无进展生存期（PFS），达到预设的优效性标准。
驻园区首席记者 董捷
《苏州日报》2月4日A04版
癌症有救了，你舍得花120万打一针吗？目前活性免疫治疗来了主要针对血液癌淋巴癌，有好多癌症病人是实体瘤没效果，如果一针就能治癌症，我想好多年轻人借钱也会治疗！但癌症一针120万也太贵了，穷人是治不起的，他借不到那多钱！我身边有个体制内的还不到45胃癌晚期，手术后化疗，就去世了，他去世前问医生，自己可以花120万治疗癌症吧，如果能卖房子也要治好！医生说对实体瘤没效果，他当时就哭了，45岁还没退休，抚恤金22个月工资，养老金个人账户也没多少钱！有幸熬到退休的人都是有福之人。今年体检有个老师参加单位上组织的体检，一查已是肝癌晩期，熬到8月20号就走了，年仅57岁。让人唏嘘！还有几年就可以不看别人脸色生活了，没享受到！他们到天堂也发自内心地羡慕已经退休的人。退休万事不关己，闲云野鹤，怡养天年。我希望把癌症病人治疗费用全部免费，或者全部进入医保！120万普通人攒钱一辈子也没有啊！还不能报销！强烈呼吁癌症病人免费医疗或者来个痛快安乐死！省着心里煎熬最后人财两空！病人痛苦家属无奈！经济压力精神压力咋着也得去一个！大家赞同的关注我！
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