治疗晚期非小细胞肺癌和黑色素瘤，改良细胞疗法低剂量便展现抗癌活性
原创 药明康德 药明康德 -12-08 07:55 发表于上海
日前，Achilles Therapeutics在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO IO）上公布了关于克隆性新抗原反应性T细胞（cNeT）在晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中进行的CHIRON研究、以及在复发性或转移性恶性黑色素瘤患者中进行的THETIS研究的中期数据更新。最新结果表明，只需小剂量的cNeT治疗便可能带来持久的临床获益，并且安全性良好。
由于每一种癌症都有一套独特的新抗原，这就需要为每一位患者生产个体化的T细胞产品。Achilles公司的技术平台利用从患者的肿瘤样本中分离出来的T细胞，即肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）作为原始材料进行个体化T细胞定制。既往研究表明，扩增后的TIL可以使实体瘤缩小，并表现出持久和有效的缓解。不仅如此，这些细胞被天然编程为能够入侵和攻击肿瘤，对于肿瘤有较好的靶向性。之后，研究人员分离并选择性扩增对特定的克隆新抗原具有特异性的TIL。这些从抑制性肿瘤微环境中被转移出来的T细胞在实验室中被重新激活，由此产生的cNeT已被证明比传统的TIL细胞产品活性更高、适用性更强。
▲cNeT细胞的制造过程（图片来源：参考资料[2]）
CHIRON研究是一项开放标签、多中心的1/2a期临床试验，旨在评估新抗原反应性T细胞（NeT）疗法在晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者中作为单剂量治疗方案的安全性、耐受性和临床活性。THETIS是一项开放标签、多中心的1/2a期临床试验，主要评估了单剂量NeT作为单药治疗或与PD-1抑制剂联合用于治疗复发性或转移性恶性黑色素瘤患者时的安全性、耐受性和临床疗效。
本次分析所纳入的14名患者中，其中8名非小细胞肺癌患者来自CHIRON试验，6名黑色素瘤患者来自THETIS试验，这些患者既往接受过的治疗方案中位数为2。此外，另有2名患者在ESMO IO大会截止日期后开始用药，1名入组CHIRON试验，另一名入组THETIS试验。
图片来源：123RF
最新的试验数据表明，在NSCLC患者中，使用小剂量的cNeT、低剂量的淋巴细胞清除及IL-2治疗后实现了部分缓解和疾病稳定。71%的可评估的晚期NSCLC患者（5/7）在12周时表现出持久的临床获益，包括有1例部分缓解（第36周时保持56%的肿瘤缩小）患者和4名疾病稳定患者。在实现部分缓解的患者中，cNeT驱动的抗肿瘤活性得到了T细胞定植和细胞因子谱数据的支持。在黑色素瘤患者组中，试验结果同样积极，有50%的黑色素瘤患者（3/6）病情稳定。
cNeT治疗在两项临床研究中的安全性表现良好。因为与IL-2相关的毒性更少，cNeT的安全性和耐受性与标准的肿瘤浸润淋巴细胞疗法相比更有优势。淋巴细胞减少症和中性粒细胞减少症是最常见的不良事件，这主要与淋巴细胞清除方案有关；研究中没有报道与IL-2有关的剂量限制性高级别毒性事件。减少剂量的淋巴细胞清除和IL-2可能会扩大患者的适用范围，以纳入那些有更多合并症的患者。
移植后，cNeT的激活和功能表型表达良好，包括与组织迁移有关的标记物和支持细胞增殖和细胞毒性功能的转录图谱。尽管使用了较低剂量的淋巴细胞清除药剂，但在所有患者中都观察到了有效的淋巴细胞清除和之后的免疫重塑。细胞输注21天后，观察到分泌细胞因子的cNeT细胞数达到峰值，与IL-6的峰值相吻合，这些结果支持了cNeT的功能活性。
图片来源：123RF
Achilles Therapeutics公司首席执行官Iraj Ali博士在新闻稿中表示：“多名患者所呈现的早期安全性、耐受性、以及的持久临床获益令人鼓舞，这说明了cNeT单药治疗所具有的广阔前景和治疗潜力。此外，我们追踪与cNeT相关的关键活性指标的能力显示出了我们转化科学平台的实力。我们期待着在提供进一步的更新，包括来自CHIRON和THETIS研究的额外单药治疗数据，以及在THETIS试验中评估cNeT与PD-1检查点抑制剂的初步组合数据。”
Achilles Therapeutics公司的首席医学官Karl Peggs博士补充说：“在这种难以治疗的患者群体中，用小剂量的cNeT治疗就能观察到的病情部分缓解和疾病稳定是令人鼓舞的，再加上良好的耐受性安全状况，突出了一个有利的治疗窗口，以进一步升级剂量，帮助产生更深入、更持久的反应。"
中医治疗中晚期肺癌经验方--培土生金除癌汤【仅供参考】
【来源】《中国中医药报》
【组成】太子参，白术、茯苓，炙甘草，黄精，浙贝母、川贝母，郁甦参，桔梗，鱼腥草，紫菀，款冬花，煮半夏、五味子，白芨、沙参。
【用法】水煎服，每日1剂，日服2次。
【功用】培土生金，清热化痰，润肺止咳。
【方解】对肺癌治疗的关键在于处理好局部与整体的关系。中晚期肺癌的病人，机体免疫功能衰退，抗邪无力，影响脏腑功能衰退，以肺脾两虚为主，兼挟肺失肃降，痰湿毒蕴，故治需培土生金，方中太子参补气健脾、生津；白术、茯苓健脾除湿；黄精补肺益气、润肺益精、促其培土生金；佐以川贝母、浙贝母清热化痰止咳，消痈散结；郁甦参清热解毒抗癌；鱼腥草清热解毒，又能抑制癌细胞；桔梗宣肺化痰止咳，载药上行，宣通肺气；煮半夏燥湿化痰、降逆止呕；紫菀、款冬花化痰止咳、清肺泄热，能“泄上炎之火，散结滞之气”；白芨敛肺止血又能补肺；沙参生津止渴、养阴清热；五味子敛肺滋肾、生津敛汗。诸味配伍严谨，共奏培土生金、清热化痰、润肺止咳之功。
【主治】中晚期肺癌，咳嗽，气短喘促，倦怠乏力，食欲不佳，口干，或痰中带血，咳声低弱，苔薄白，脉细弱。
【疗效】多年使用，确有良效。#癌症##肿瘤##中医治疗癌症##中医治疗肿瘤##肺癌##好医生为健康护航##名医健解##快问中医超能团##健康科普排位赛#
祝贺 国产抗癌BNCT硼药 中试成功肺癌 甲状腺癌 肝癌 胰腺癌 乳腺癌 肠癌
王如然副院长中国中医科学院广安门医院南区外科主任医师
王如然：半小时清零癌细胞祝贺 国产抗癌BNCT硼药 中试成功肺癌 甲状腺癌 肝癌 胰腺癌 乳腺癌 肠癌要早发现 早干预 早治疗希望此药物早日面向社会并纳入医保使大家受益#健康#
我国自主知识产权的世界上第2个肺癌第3代靶向口服药，向欧盟递交上市申请。
12月，欧洲药品管理局已经正式受理了我国自主知识产权的肺癌口服药，阿美替尼的上市申请。
阿美替尼是我国自主研制的第3代肺癌靶向治疗药物。用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
阿美替尼是奥希替尼之后的世界上第2个第3代肺癌靶向药物。这彰显了我国科研能力，说明我国在制药领域已经和世界先进水平相同。#国产药阿美替尼将在欧洲上市# #守护健康呼吸#
我相信你的选择是正确的。我的妈妈比你大10岁，今年都快80了，也是肺癌晚期。现在吃了靶向药20多天，效果也比较好。以前几乎是睡不着，吃不下。非常痛苦，现在能吃动东西了，但是晚上还是只能一边睡，睡的还是不是特别好，但是白天睡的还比较好。靶向药主要还是要考虑，那要以后下一步该怎么做，这个要早做打算而且最好还是两条腿走路不要单独的只吃靶向药还要增强免疫力，如果能看看中医更好，我也是这么打算的。
祝贺 国产抗癌BNCT硼药 中试成功
肺癌 甲状腺癌 肝癌 胰腺癌 乳腺癌 肠癌
肺癌靶向药物治疗局部进展怎么办？
冷冻消融局部进展的肿瘤，然后继续靶向药物控制，防止复发[握手][握手][握手]
这是真的吗？
王如然副院长中国中医科学院广安门医院南区外科主任医师
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肿瘤患者收藏好！晚期肺癌靶向药大全！
一，<易瑞沙>吉非替尼
靶点：EGFR
二，<泰瑞沙>奥昔替尼
靶点：EGFR
三，<特罗凯>厄洛替尼
靶点：EGFR
四，<凯美纳>埃克替尼
靶点：EGFR
五，<赛可瑞>克唑替尼
靶点：ALK
六，<安维汀>贝伐珠单抗
靶点：VEGF
七，<Gilotrif>阿法替尼
靶点：HER2 (ERBB2/cerb2)
八，<Alecensa>阿雷替尼
靶点：ALK
九，<Tecentriq>阿特珠单抗
靶点：PD-L1(B7-H1,CD274)
十，<Zykadia>色瑞替尼
靶点：ALK
十一，<Portrazza>耐昔妥珠单抗
靶点：|EGFR(HER1/ERBB1)
十二，<Opdivo>纳武单抗
靶点：PD-1
十三，<Keytruda>派姆单抗
靶点：PD-1
十四，<Cyramza>雷莫芦单抗
靶点：VEGFR2
以上药品必须在专科医院专业医师的指导下使用！
每天分享医药健康知识，关注肿瘤患者！
肺癌第三代靶向药“洛拉替尼”降价了，降价幅度约超50%
相信慢慢也会进入医保报销哦！
一个新药的发展路线-研发-上市-降价-纳入医保报销！
原价:40500元
降价后:24540元
肺癌第三代靶向药"洛拉替尼"正式在中国大陆销售，Alk阳性突变患者的有药吃了！
4月29日，辉瑞公司宣布全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳-洛拉替尼片
获国家药品监督管理局批准，中国大陆正式销售。
适应症:
用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
小细胞肺癌又有新药获批！肺癌领域再度传来好消息！中国国家药监局最新公示，阿斯利康（AstraZeneca）重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗（durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）的新适应症申请已在中国获批。据悉，度伐利尤单抗本次获批用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。此前，该药已在中国获批治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 #肿瘤防治科普#
在中国，度伐利尤单抗于12月首次获批，用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗。本次，该药获批的新适应症为：与依托泊苷联合铂类（卡铂或顺铂）化疗方案联合，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。
我们来看一下这个药用于治疗广泛期小细胞肺癌的研究数据：与单独化疗组相比，度伐利尤单抗联合化疗组将患者的死亡风险降低了27%；度伐利尤单抗联合化疗组的2年总生存率（OS%）为22.2%（要知道之前广泛期小细胞肺癌生存期一般也就6-10个月），近1/4的患者获得2年以上的生存获益；度伐利尤单抗联合化疗组的1年无进展生存率（PFS%）是单纯化疗组的3倍以上！！！
小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌总数的15%，它可以分为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）和广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）两类。局限期意味着癌症仅局限于一侧肺，并且可能会存在于胸腔同侧的淋巴结里。如果癌症扩散到另一侧肺、胸腔另一侧的淋巴结或远处器官，则被称为广泛期。大多数患者在确诊时已经处于广泛期或者无法切除的局限期，很少有患者能够通过手术被治愈。#谣零零计划#
此次新药的获批为小细胞肺癌患者又提供了一个新的选择，让更多的的小细胞肺癌患者获益。
王如然：半小时清零癌细胞
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ROS1阳性晚期肺癌，参加新药临床试验获良效[微笑]
我妈刚查出肺癌，在用靶向药
合肥交通广播合肥市广播电视台旗下交通广播官方账号
资深媒体人张进去世，从确诊肺癌到去世才8个月！抗癌日记提醒众人...
肺癌患者看过来，肺癌靶向药EGFR-TKI三代药的医保适应症和价格如下。包括（吉非替尼，埃克替尼，厄洛替尼，阿法替尼，达克替尼，奥希替尼，阿美替尼）#健康科普大赛# #今日头条# #癌症# #肺癌#
#肺癌新药#
肺癌新药沃瑞沙®（赛沃替尼)正式开售
近日，肺癌新药赛沃替尼片（商品名：沃瑞沙/ORPATHYS）在广州区域已经有患者在益药·康德乐大药房广州越秀店购买成功，这标志着赛沃替尼正式为我国肺癌治疗提供新选择。
在赛沃替尼之前，还没有针对MET-ex14跳跃突变的选择性c-MET抑制剂获批上市。因此，一旦有任何药物治疗方面的进展，都会受到广泛的关注。而此次MET抑制剂-赛沃替尼的获批上市，填补了国内MET抑制剂的空白，为具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
肺癌是一种非常多见的肺部恶性肿瘤。我国每年新增肺癌病例超过77.4万例，占全球肺癌新增病例的37%，大约80%-85％的肺癌属于非小细胞肺癌。而在新诊断的非小细胞肺癌患者中，约有2%-3%的患者伴有MET外显子14跳跃突变，这类型的患者治疗预后不佳，期待赛沃替尼片上市后能改善患者的生活质量！
肺癌救命药国内获批上市！华大肺癌基因检测助力守护患者健康！
近日，用于治疗特定类型肺癌的药物布格替尼 (Brigatinib) 在中国获批上市，该药物靶向作用于ALK（间变性淋巴瘤激酶），可降低57%的疾病进展或死亡风险。【#基因冷知识#】
ALK是强力致癌驱动基因，据统计39%的ALK阳性晚期肺癌易发生脑转移。在中国，每年约有35000例新发病例。业界建议，肺癌患者确诊后需要先对包括ALK在内的多个基因进行检测，以选择合适的靶向药物及药效评估。
华大基因的“EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒 ”是中国首个基于国产高通量测序仪的肿瘤基因检测试剂盒，可以用于检测ALK基因异常，经上千例样本验证，具有高灵敏度。同时，华梵安®肿瘤个体化诊疗基因检测，肺癌患者只需一次检测，即可得到全面的用药提示信息，有效辅助临床诊疗。
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