青山不老，我怎敢闲下来呢？
虽说，一生忙忙碌碌为柴米油盐，毕竟人间还是值得走一趟的。
负债累累也要生活的，不管好坏，好死不如赖活着啊！
今天一大早就出去产检了，今天还得带着女儿，家婆早上没空帮忙看孩子。没办法，孩子得带着，再闹腾也得管着。
今天出来做糖耐的，要空腹抽血三次。
7点半起床了，穿衣洗漱花了10分钟，赶紧带着女儿出门了。昨晚半夜下雨了，今天一早出门还是下雨了，女儿又有点闹腾，自己又饿又渴的，但是又不能喝水吃东西啊，真的是郁闷。
不会开车，只能走路去了，10分钟左右的路程，打车不划算，唯有走路。路上，看到早餐店，赶紧买个包子给女儿吃，因为我女儿没睡到自然醒的缘故，所以闹腾。
带着女儿走去医院，花了二十多分钟，去到抽血的位置有点多人，等到自己抽血了都8点23分了，抽完血喝了糖水，腻得想吐，强忍着，不然白喝了，又要重喝。要得一个小时后，才能抽第二次血，然后再一小时后抽第三次血，意味着我起码10点半才能吃早餐。
抽完第一次血，歇了一会儿，我跑去报销我做羊水穿刺测孩子地贫基因的费用，当时花了5000多，据说可以报销1000多。去到了，有个人在弄着，只能等。等到我了，然后又说资料的摆放顺序不对，让我自己按照给的资料流程一一摆好，弄好了回去又说不多，自己又还差一个复印。
所以，自己又得下楼去复印一次。然后，抽血时间又到了，自己只能赶紧去抽血再说吧！抽完血了，歇歇又上楼去了办报销这事了。看完资料，又说还差一份复印的，又要下楼复印。
带着我女儿跑上跑下的，我太难了。我只是报个销而已，复印费前前后后都花了快50块钱。复印完上去，又要我自己整理材料，整理完了又说不对，又得重新整理，我太难了。
为什么这些工作人员一分钟可以搞定的事情，却不能代劳一下。我自己忙活了差不多两个小时，最后搞定了，又要上一楼才能领钱。
一套下来，不是我理解有问题，而是我没必要留底啊，留一份资料的底给我有什么用啊，白白浪费了10多块钱，但是又要按照别人的流程去做才行。心想，为何不能在当时交钱的时候，立刻减免啊！一个星期，只能星期二才能办理这个报销。
时间卡得紧紧的，领了报销的钱，赶紧下楼抽血去了，时间真的是太快了。
刚好，我家婆忙完过来了，帮忙看着我女儿，然后我去抽血了。终于，抽完第三次血了，可以吃早餐了。我真的是，又饿又渴又累。慢慢地吃完早餐，歇歇才回去。
到了一楼，还是下雨，而且有点大。不过，也回去了，我女儿又闹腾了。
风雨赶路人，都不容易。
31岁怀孕，第18周唐氏综合症筛查，直接选了无创DNA筛查，结果显示高风险，医生让继续做羊水穿刺，一个人坐在医院默默流眼泪。
开始孕妈妈群里大家都在讨论，到底唐筛、无创DNA、羊水穿刺（后面简称羊穿）怎么选？唐筛的准确率只有60%左右，上海这边医院的费用大约450元，有些城市是免费的；无创DNA准确率高达95%以上，基础版1200元，加强版3600元，可能不同地方也有差异。我当时考虑，自己毕竟过了30岁了，还是直接做个无创DNA吧。做完以后，10个工作日才能出报告，如果没有问题，短信通知，有问题是电话通知。
我等了一天又一天，群里别的孕妈妈都在五个工作日左右就收到短信了，我一直没收到，每天早上起床就看看手机有没有信息，晚上睡前在查看一遍，生怕错过。等到第七个工作日还是没有收到信息时，内心很忐忑，老公还安慰我说，没有消息就是好消息，我也这样安慰自己。
等到第十个工作日，我在上班的时候，手机响了，上面显示着医院的电话，我还没接电话，心里就咯噔一下，响铃几秒后，才接起电话，那头的医生跟我核实姓名等信息，然后告诉我，结果显示高风险。我当时脑懵懵的，然后给领导发了条微信请了假，感觉没有心情工作了，也给老公发了条信息。我拿着包飞奔出公司，然后有点麻木地往家走，边走眼泪止不住地流。
我老公跟我差不多到家，看见我老公那一刻，哭得更凶了，老公紧紧地抱着我，他也流下了眼泪，这时候感觉宝宝在肚子里踢我，他好像也感受到了妈妈的情绪。宝宝有胎动以后，妈妈是真实感受到小生命的存在，当时真的无法承受宝宝不健康这个结果。
第二天一大早老公陪我去医院取报告，挂专家门诊，我当时报告数值超了一点点，21染色体的数值是3.1（正常范围是-3～+3）。当天挂号的医生也比较好，因为我情况特殊，不需要排队，医生看了以后，很温柔地对我说，虽然无创DNA准确率很高，但其实也是筛查出来的结果，不能确诊，要去做一下羊水穿刺确认下，在羊穿报告没出来前，一切产检照常，并开导了一下我，说我的数值超一点点，翻盘几率很大。
我拿着转院单，当天就去了上海复旦大学附属妇产科医院（红房子），羊穿手术费是5800元。当时确实有些忐忑，很多人说，不做羊穿怕是唐氏儿，做羊穿也会有羊水破损的风险。我当时一咬牙，还是决定做羊穿。这时候，我闺蜜也来陪我，但是由于疫情，做手术的楼，所有家属都不能进，只有我一个人进去。走进了发现，做羊穿的人挺多的，大家都是准妈妈，也都相互安慰，说红房子做羊穿的技术很高超了，基本不会有什么风险。我记得手术就两分钟，医生拿着一跟长达20cm的针刺进肚子里，能看到羊水荡漾了一下，我全程看着B超显示屏，不敢去看那个长针，看着屏幕里宝宝的心跳，不断地在祈祷。总共抽了两管羊水，是淡黄色的，医生反复核对姓名以后，就让到外面休息区休息半个小时，看着陆续出来的姐妹们，大家都相互鼓励，那个时候心里稍微好过些了。
接下来就是漫长的等待报告时间，报告是三个星期左右出，如果是正常的，直接报告快递到家，有问题的还是电话通知。
最煎熬的莫过于天天盼着报告，老公一直开导我，宝宝每天都会有胎动，我摸着肚子，想着我的宝宝一定没事，天天踢妈妈，他一定很聪明，怎么可能是唐氏儿。于是，我每天照常吃饭，积极配合产检，终于在第二十天的时候，老公打来电话说，收到报告了，宝宝一切正常。我至今记得那一天是9月7日，这一天是我和宝宝的幸运日。
后来在我们妈妈群里提起这个事情，好多人也去做了羊穿，宝宝都挺正常的。我想说，妈妈怀孕很辛苦，宝宝的生命力很顽强，唐氏儿的概率很低，如果没有家族遗传病史，也没有在很强辐射的地方，不要太担心。
希望妈妈们都不要有做羊穿的经历，即便需要做，也不要担心，一定要放松心情。妈妈心情愉悦，宝宝会更健康。
希望每一位妈妈都有健健康康的宝宝。
#头号周刊#
刚过30周，产检已经花了7800多了，大头是建档和做羊水穿刺，还有一直补的铁剂，这个费用还不包含额外买的多维片钙片和DHA。感觉一万块估计包不住了，怀孕也是烧钱[流泪][流泪][流泪]
坐标苏州昆山，15,000的生育津贴已到账，有社保的情况下生孩子的费用真的是相当低，从一开始的产检到生育之前，基本上每次付钱是医保报销一部分，医保账户余额支出一部分，基本上自己没有拿钱出来，期间做了一个羊水穿刺，去苏州做的，自费了3000元左右。
在昆山友谊医院顺产，住院时间大约一周，办住院的时候交了3000元押金，出院的时候退了2400元左右，也就相当于生一个孩子才花了600元，其他的全部通过医保报销了，产假158天，刚结束生育津贴就到账了，15,000多，还有一个营养补助是直接打到社保卡里的，据说是2200多，还没有去查看有没有到账。生育津贴每个人应该都不同，工资高的，社保缴费基数高的可能会补贴得更多一点。
大致取整算了一下，15000+2200-600-3000=13600元，这也就意味着生个孩子国家给补助了13,600元，政策还是挺好的，对老百姓来说真的是好。
我对国家计划生育政策吐吐槽：国家现在放开三孩政策了，应该说各项配套政策应该跟上，我是今年要的二孩，妻子是城镇居民，但是灵活就业人员，医保门诊一年只能报销100元，妻子是高龄孕妇，现在去医院各项检查，什么抽血，验尿，四维B超，唐氏筛查，羊水穿刺，这些都不能作为住院的费用予以报销，这些花费也不少。真的希望国家能尽早把配套措施落实了，最起码让生育二胎三胎的家庭能做到所有医疗费用免费就行。
怀一胎时16周进行唐筛检查，过了一星期医生告知高风险，让我再去下医院，当时听到这个消息我在家哭了一下午，各种百度各种问朋友。
第二天去医院，医生告诉我不用担心，因为唐筛的准确率只有60%−70%，建议我无创或羊水穿刺检查，无创DNA是抽血化验，准确率是99%，费用是1500左右，羊水穿刺是抽羊水化验，准确率是99.99%，有一定的小风险，抽完需要平躺休息。我选择了无创，一星期后显示结果正常。
在这里我想说的是唐筛的准确率只有百分之六七十，也就是说检查出来高风险的也未必有事，检查出来低风险的也未必正常，那为什么医院会有唐筛检查这一项呢？为什么医院不直接取消唐筛建议无创呢？
唐筛虽然便宜，但准确率太低，所以建议医院取消唐筛，直接无创，但无创费用太高，希望国家政府给予补贴，减少宝妈的压力。
各位宝妈有什么意见或看法，评论区留言吧！
距离做羊穿的时间已经过去4个月了。
当时孕11周＋的时候去做NT检查，NT增厚3.3cm[泪奔]。产检这边的医生建议去另一家医院做绒毛穿刺，我们跑到医生说的那家医院去咨询医生，那边的医生要我们重新做一次NT，结果还是不如意，更厚了3.7cm[流泪]。我们很害怕，毕竟穿刺是有风险的。
我在孕妈群里问了一下有谁做过绒毛穿刺，有个孕妈告诉我她朋友在中一院做过，她自己做过羊水穿刺，说这家医院毕竟权威。我们又跑去中一院找专家，还是要复查NT，令我没想到的是NT正常的，但是专家还是建议做穿刺，只不过不用做绒毛（NT复查正常，绒毛比羊水风险更大），等到18+再做羊水穿刺。
最后我们听医生建议做了羊穿，好在一切结果都是正常的。整整悬了差不多两个月的心终于放下了。前前后后检查和羊穿的费用加起来，有1万左右，具体的我们没有去计算过，大概就这数。现在宝宝健健康康的，花多少钱都是值得的[大笑]
#孕期保健# 有没有不想去产检的孕妈妈？
是否都是有如下原因：
第一，去一趟医院检查耗时长。
我通常都是选择最早一个时间段去做检查的，早上7点多出门，8点前到医院已经有不少人排队，就算是提前预约，到了还是要重新拿号等检查，就算拿到第一个检查的号，等医生上班准备好设备，开始叫号已经是8：20了。
做B超一般要半个小时以上，有时候宝宝不配合，一次检查不成功，医生就会让先出去，1个时间后再叫你进来重新检查，有些人甚至要检查3-4次才成功通过，反复折腾都要3-4个小时。
上午时间不够，下午再去，中午医生有两个半小时休息的，这个时间段只能在附近吃饭，然后再回去医院继续等。
检查完，又要拿检查报告给医生看，又是要等叫号，就算提前预约医生了，有可能会过号，过号还要被医生骂为什么迟到，或者要等她看完好几个其他先到的再叫你。
第二，医生诊断吓人。
检查报告上有一点不达标，可能没有很严重的，但是医生不多解释，直接要你去做进一步检查，更多费用不说，会让孕妇提心吊胆，特别是没有经验的一胎孕妈，听到医生说，检查报告显示有问题，要进一步检查确认，绝对吓出一身冷汗，要是心理素质不好，可能会当场晕倒。
第三，费用高。
如果只是常规的检查可能还好，如果要做无创，羊水穿刺，动不动就要上千元，有些人整个孕期检查下来要好几万，特别是高龄产妇（35岁以上），检查项目更多，费用自然也会更多。
不管怎样，要检查的基本项目还是有必要做的，如地中海贫血，NT，早唐，四维，糖筛，血常规。
最后希望每个准妈妈都可以开心度过整个孕期，最后孕育健康的宝宝。
#春日生活打卡季#
【读者提问】我今年28岁了，现在怀孕已经有7个月了，但是老公一直怀疑宝宝不是他的，我特别的难受，做一个亲子鉴定，我想了解一下怀孕多久能做亲子鉴定吗？
【医生回答】一般情况下怀孕到16~32周之间都是可以做亲子鉴定的，需要做羊水穿刺才可以做这样很危险的，有可能会导致流产的，所以一定要注意了费用，而且还特别高，一般情况下在5000多块钱左右的，所以建议您尽量不要做亲子鉴定，等到孩子生下来之后再做亲子鉴定也不晚。
喜得大二宝 花费知多少？
老来再得儿
给国做贡献
二胎全放开
扶持差老远
到目前四个月大体开支取整数
检查费保守10000起（已经减去政府唐筛 羊水穿刺报销，年龄大孕检次数频）
婴儿床1000
一年尿不湿3000
衣物奶瓶洗漱品2000
顺产6000
黄疸高 蛋白过敏治疗3000
住院其他开支2000
月嫂9000
奶粉氨基酸奶粉（蛋白不耐受必须喝，国内不生产）10000
益生菌鱼肝油等1000
保姆15000（二胎时老人基本心有余力不足）
保险5000
目前合计：67000元
更重要的是没日没夜的奔波劳碌，那个生病住院操碎心。当然也快乐幸福着。
目前看健健康康每月奶粉加保姆费至少一月一万起。如果加上老大（私立）学费，各类辅导班学费，又是六七万。两孩子的费用一年将近20万。如果加上房贷，养车，生活，保险等等费用，城市就是压力超级大。
目前政府也给减税年底退税，可退税只能在退税栏里填一个学生，婴儿是不减免的。实际减免力度也不大。所以在提倡生二胎的同时还应该加大扶持力度。
不说人家发达国家各方面的发福利发钱，起码在税收，儿童保健医疗，幼教入托等方面给予适当扶持帮助，加大公立投资。只有后顾无忧才会有更多年轻人能生孩子。
况且以后上学，买房，结婚步步都是大山一样。所以口号喊再响还得来实际才行。
说下我1月26号上午做羊水穿刺发生的事情。
因为超过35周岁，孕检被划为高危产妇，产前检查时，医生建议做羊水穿刺。我1月5号挂号看医生，签羊水穿刺风险告知书，缴费，预约了1月26号羊水穿刺的手术。我按照要求术前1月22日（周五）做了血尿和微生态的检查。
1月26号早上在羊水预约门口签到交检查报告时，护士告诉我，差一个核酸报告。可是明明1月22日做检查的时候医生告诉我说核酸报告不用做了。
我很惊讶，核酸检查的单子是1月5号预约手术的时候就开了，说是术前一周内做。本想1月22日下午做，可是北京大学第一医院的妇产楼周五下午不做核酸，检查要去总部才能做。相当于我还要专门去做一次核酸。听到不用做核酸了，我很高兴，也有点疑惑，最近因为各地零散疫情的发生，抗击新冠病毒的形势依然比较严峻，要求应该越来越严才是，核酸怎么还可以可做可不做了呢？
本着少去一趟医院就少去一次的原则，我没有专门再去做核酸，这几天都宅在家里。
收资料的护士说，昨天也有一个和你一样情况的，最后就没做成手术。有可能你今天做不成。过了一会，另一个护士拿着资料喊我的名字，说我们这儿必须要有核酸报告，给你预约下周的羊水穿刺吧。预约下周但血尿和微生态的报告就失效了，你还要重新做一次我在给你开个单子。
因为北大第一医院，每周只有周一和周二做羊水穿刺，错过又要一周的时间。
我一听有点恼火，什么！不需要做核酸可是医生告诉我的，而且是主动告诉我的核酸可做可不做，当时我拿着几个化验单，那个医生看到我的核酸化验单说，现在核酸不用做了。我听了很惊讶，真的吗？我还再三确认。我送微生态标本的时候又问了下那个化验医生，那个医生说，医生告诉你不做就不做呗。可是现在……
羊水穿刺的护士就说，我们这儿就是要核酸报告，那没办法。
我说重新开单子，这些检查费用和检查时间怎么算？护士进去出来后说，你微生态检查可以不用做，只做血尿就可以了。
微生态的检查费是185，普通的血尿检查费是46，费用不是主要的，重要的是今天的时间浪费了，做检查要来一次需要半天，做羊水穿刺又需要半天时间。至少需要两个半天，时间怎么办？
我接了我的资料，想着要不要上去找告诉我的医生问问。这时又一个人过来说，我也是再三确认了的，医生和预约处的人都说不用做核酸的。看到有盟友的存在，我也松了口气，然后说对护士你们要不要再去问问，到底是怎么回事？
护士没说话，走了。过了好一会看着像一个管事的医生还是主任的过来，在这个时间段，又来了两个没有核酸报告的同样也是医生说得可以不用做人。
那个主任来了先是打电话，电话内容就是重申一遍现在做羊水穿刺核酸是必须要做的。之前通知不做核酸的通知，没过多久就又通知作废了......然后把我们四个人召集在一起问都是什么时间，那个医生告诉的不用做核酸，我们依次回复了她。
然后第二个没有核酸的人声音特别大的说当时的经过，要求和医生对质。
这是那个医生说，不是你们的问题。是他们中间的问题，因为有两天他们搬家说不需要核算了，后来有通知必须要做核酸。有的医生没有理解到位。
我们问今天能不能现在做核酸，她说现在做了核酸结果也出不来。因为现在核酸结果一般需要24小时出结果的。
我问现在就说我们怎么办？那个主任说，我现在有个方案，如果让你们今天最后做可不可以，你们同意的话我要上报，因为你们做完后，要消毒的。我们四个相互看了看，都同意了。事情出了，总要解决吧，争论也解决不了问题，而且我们四个看着都是比较好沟通的人。
过了一会又来了一个人，进去后没多久那个主任出来告诉我们说，不用等到下午最后了，让我们四个今天上午的最后做，问我们同不同意。我们当然同意了下午最后都同意，上午最后能不同意吗。虽然因为这个事情耽误我上午不少时间，但是还好吧。
总结下这个事情，当我一个人的时候护士都不当一回事情，因为她可以理解成我个人的事情，听错了。当两个人的时候，她开始重视，当三个人四个人的事情，她们意识到问题不小，才开始解决问题。希望医院能把每个病人反应的问题都认真对待，因为个人和医院的比她就是一个弱势群体，既然可以用消毒可以解决，为什么要病人来承担额外的检查费用和时间成本。如果真的是我一个人，我想我就会被牺牲掉了的。或者我听那个护士直接走了，她们会把我喊回来吧。不会吧……
#高龄产妇们你们是否都做了羊水穿刺#
我的耳聋基因检测没有通过怎么办？
孕16+4周，我去做无创，然后一起做了孕妇耳聋基因检测。8天左右无创出结果，低风险。耳聋基因检测一直没有出结果，我心里就开始担心了，猜测各种不好的情况。大概又过了5天，耳聋基因检测出结果，我的检测报告发往医院了，要去医院进一步咨询遗传方面的信息。当时就把我吓住了，手都发抖，我以为胎儿会耳聋呢，赶紧到处找电话，给医院打电话咨询情况，医生告诉我，我有一对基因是隐性携带者，显示阳性，需要来医院进一步检查。我又查了查网上的分析，感觉这种基因很常见，不是什么危险信号，冷静分析之后，就不再紧张了。
第二天下午，医院打来电话，让我明天和老公过去，去拿报告。去之前，我们做了很多分析，我们两边家族都没有耳聋患者，感觉没必要再进一步做了。可是到了现场，听医生解释了一下，感觉就是初中或者高中生物里学的基因组合，我就是有一对基因是隐性携带（Aa)，这样的基因太正常了吧，不会所有人都是（AA）吧。医生说需要老公再进一步检测这对基因，费用800元。如果老公的也是隐性携带者，就需要进一步做羊水穿刺，可是我之前咨询过别的医院的专家，做羊水穿刺可能对小孩比较危险，那就没有进一步做羊水穿刺的必要了，那这次老公也没必要做检查了。考虑了好久，又见于我们之前的各种不良孕史，各种情况都把我们吓的不能再经历各种风险了，老公最后决定花钱买个安心。
等交了钱抽了血出来，我们两个就后悔了，真是有种人傻钱多被忽悠的感觉。后来又有县医院的催我们去做进一步检查，我们更确定我们这次的决定不明智了。
当然检查一下没有坏处（除了花点钱），但这个还是根据自身的情况做决定。如果是你，你会做什么样的决定？
产检NT增厚怎么办？
NT是只胎儿颈项透明层厚度。正常情况下是小于3MM，如果大于3MM，就是NT增厚。
如果NT增厚，胎儿的染色体异常风险增加，心脏结构异常及不良妊娠结局风险增加。如果彩超提示NT增厚，就不要做无创了，无创太局限，得产前诊断，得做绒毛穿刺或羊水穿刺，查胎儿染色体核型和CMA（染色体微小变异），总费用大概六千左右。
如果穿刺结果回报没发现什么问题，孕期也要做大排畸彩超看胎儿结构是否有异常。一步一步来一关一关过吧。
休息了一段时间，今晚趁娃睡着了简单科普。
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