越来越多的患者被国外的优势技术及药品所吸引，选择到海外看病，据盛诺一家：有国外研究表明，一种已知但极少被研究的化合物可靶向并阻止一个常见的癌变程序，这对选择海外就医的癌症患者来讲无疑是个好消息。
约翰霍普金斯的科学家表示一种已知但极少被研究的化合物可靶向并阻止一个常见的癌变程序。在对实验室培养的人类肿瘤细胞系的研究中，科学家发现这种药物破坏了肿瘤细胞分裂，阻止了晚期癌症细胞的生长。
在《癌细胞》杂志上刊登的一项研究中， MarikkiLaiho博士和她的同事们说，他们的工作主要是研究一种被称为BMH-21的化合物破坏转录通路核糖核酸聚合酶RNA聚合酶通路(POL I)并关闭变异癌症基因和细胞交流并复制的能力。
Laiho的研究将这个通路和P53基因活性联系起来。P53是一种抑癌基因，是一种可以控制细胞生长的蛋白，而且是癌症中突变频率最高的抑癌基因。
通过转录通路，某些指导细胞分化的蛋白质开始通过细胞起作用。不受控制的细胞分化是癌症的一个特征，BMH-21显示出与癌症细胞DNA相结合并完全关闭转录通路的能力。
“如果没有转录机制，癌症细胞则无法工作，” MarikkiLaiho博士说道，她是约翰霍普金斯放射肿瘤学和分子放射科学教授，这项研究的资深作者。
某些化合物的化学结构和功能显示他们可能有抗癌功效，Laiho表示BMH-21就是通过筛查这些化合物发现的。他们专门寻找那些化合物干扰人类肿瘤细胞转录的能力，这些人类肿瘤细胞是国家癌症研究所收录的9种不同癌症类型的60种人类肿瘤细胞系，包括黑色素瘤和结肠癌。
Laiho 表示，BMH-21第一个呈现在他们眼前，它展示出对抗黑色素瘤和结肠癌细胞的能力。实际上，在这些研究中，该药物在破坏癌症细胞功能上比很多FDA批准的癌症药物更好。
BMH-21似乎还能扭转癌症细胞对化疗药物产生的耐药倾向，因为它发现并靶向蛋白质，关闭细胞用于分化的通信路径。
“目前癌症疗法，包括新型靶向疗法在内的一个挑战是癌症细胞的抗药性。癌症细胞和其信号通路非常复杂并产生很多变化和变异，使细胞可以在癌症治疗时继续生长，” Laiho说。
在对BMH-21研究结果肯定的同时，Laiho告诫在该药用于人体研究前需要做更多的研究。她和她的团队继续开展该药的动物试验，进一步了解该药的抗癌效果和毒性，从而确定剂量。
该化合物关闭的转录通路在所有癌症类型中很常见，因此，研究人员相信它对很多肿瘤类型都可能具有疗效。
Laiho目前正在与Kimmel癌症中心的药物研发专家以及多发性骨髓瘤、血癌、髓样甲状腺癌和前列腺癌专家开展合作，进一步研究该药的抗癌作用。她还与位于芬兰赫尔辛基的实验室和研究人员有合作关系。
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