[06月]探索非肿瘤数据的有效挖掘方法：理解其重要性

摘要

类风湿性关节炎(RA)在老年人中发病率很高。RA患者炎症滑膜中的基因和途径知之甚少。这项研究的目的是利用生物信息学分析鉴定与RA滑膜炎症进展相关的差异表达基因(Degs)。

研究结果

图1

图1：差异表达基因(Deg)的热图，包括GSE55235和GSE55457表达组中30个最上调和30个最下调的基因。

(A)GSE55235表达差异最大的60个基因的热图，包括30个上调(红色)和30个下调(蓝色)基因中枢。

(B)GSE55457前60个差异表达基因的热图，包括30个上调(红色)和30个下调(蓝色)基因中枢。

图2

图2：GSE55235和GSE55457表达组的上调和下调基因的共同表达。

图3

图3：来自蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络的顶部模块。

图4

图4：生物过程中上调和下调差异表达基因(Deg)的基因本体(GO)分析(Bps)。

图5

图5：京都基因和基因组百科全书(KEGG)上调和下调差异表达基因(Deg)的路径分析，包括当在每个类别中识别出超过五个富集术语时，根据P值选择的前五个术语。

结论

这项生物信息学网络分析研究的结果确定了可能导致类风湿关节炎(RA)患者滑膜炎症的分子机制和关键中枢基因，这需要进一步研究它们作为未来诊断、预后或治疗生物标志物的潜在作用。

DOI：10.12659/MSM.915451

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