葆元医药近日宣布完成A+轮股权融资，旨在推进其具有独特研发理念的肿瘤治疗药物Taletrectinib的二期临床试验，并扩大肿瘤管线，提供更多治疗选择。据悉，Taletrectinib是一种针对固体肿瘤的口服小分子靶向药物，具有突破性的疗效和安全性。这一轮融资将有力推动葆元医药在肿瘤治疗领域的研发和创新，为患者提供更有效的治疗方案，为医疗行业带来新的希望。葆元医药此举不仅彰显了其在医药领域的技术实力和创新能力，也为肿瘤患者带来了更多的希望和可能性。
来源：蓝鲸财经
蓝鲸财经讯，8月10日，葆元生物医药科技（杭州）有限公司宣布，公司已完成两千万美元A+轮融资。本轮融资由招商局资本旗下招商招银股权投资基金领投，上轮投资者德诚资本和数家新机构投资者跟投，资金将用于推进Taletrectinib的全球二期临床试验以及进一步扩大葆元医药的肿瘤研发管线。
据了解，Taletrectinib是一种下一代的、高效的、高选择性的可以穿过血脑屏障的针对ROS1突变和NTRK突变的激酶抑制剂。葆元医药从第一三共引进了Taletrectinib的全球市场的许可。在美国和日本进行的两项一期研究数据初步显示Taletrectinib具有良好的安全性和有效性。Taletrectinib可抑制ROS1融合WT和克唑替尼耐药的突变，包括G2032R。
目前尚无针对G2032R等耐药突变的药物获批，Taletrectinib上市后能够在全球主要市场迅速渗透。在晚期非小细胞肺癌患者中，致癌驱动基因ROS1融合的突变率约为2%~3%，而在各种实体肿瘤患者中，NTRK融合的突变率约为0.5%。据估计，全球每年约新增180万晚期非小细胞肺癌患者。
“A+轮的融资让我们继续推进Taletrectinib的全球开发计划，尽快推进这一差异化的非小细胞肺癌激酶抑制剂上市，惠及大量ROS1和NTRK突变的肿瘤患者。”葆元医药首席执行官王钧源博士表示。“此外，我们希望扩展到我们具有竞争优势的其他肿瘤学领域，并随着时间的推移不断深化我们的产品线。我们十分重视经验丰富、受人尊敬的投资者对我们实现这一愿景的帮助和支持。”
公开资料显示，葆元医药成立于11月，是一家开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司，总部位于中国杭州，在北京、上海和纽约分别设有办事处，目前由生物制药行业资深高管管理。
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